Inhoudsopgave
Advertenties
Elektromagnetische Compatibiliteit
Het GlideScope BFlex-systeem is ontworpen om te voldoen aan IEC 60601-1-2, waarin vereisten
voor elektromagnetische compatibiliteit (EMC) voor medische elektrische apparatuur zijn opgenomen.
De limieten voor emissies en immuniteit die in deze norm zijn gespecificeerd, zijn bedoeld om een
redelijke bescherming te verschaffen tegen schadelijke interferentie in typische medische installaties.
Het systeem voldoet aan de toepasselijke essentiële prestatievereisten die zijn gespecificeerd in
IEC 60601-1 en IEC 60601-2-18. Met immuniteitstests is aangetoond dat de essentiële prestaties van
het systeem niet worden beïnvloed onder de testomstandigheden die in de volgende tabellen worden
beschreven. Zie
van het GlideScope BFlex-systeem.
Elektromagnetische Emissies
Tabel 8.
Richtlijnen En Verklaring Van De Fabrikant—Elektromagnetische Emissies
Het systeem is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving.
De klant of de gebruiker van het systeem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke
omgeving wordt gebruikt.
EMISSIETEST
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen/
flikkeremissies
IEC 61000-3-3
34
0900-4939-NLNL REV-08
Essentiële Prestaties
op pagina 2 voor meer informatie over de essentiële prestaties
NALEVING
Groep 1
Klasse A
Klasse A
Voldoet aan
de norm
ELEKTROMAGNETISCHE OMGEVING – RICHTLIJNEN
Het systeem gebruikt RF-energie uitsluitend voor de
interne werking ervan. De RF-emissies zijn daardoor
zeer laag en het is onwaarschijnlijk dat deze leiden
tot interferentie in elektronische apparatuur in de
onmiddellijke omgeving.
Het systeem is geschikt voor gebruik in alle soorten
instellingen, maar niet voor huishoudelijk gebruik
of gebruik in instellingen die direct zijn aangesloten
op het openbare elektriciteitsnet dat elektriciteit
levert aan gebouwen die worden gebruikt voor
huishoudelijke doeleinden.
Advertenties
Inhoudsopgave
