Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing
WAARSCHUWING Optische metingen op pleth-basis (bijv. SpO2 en RRp) kunnen
worden beïnvloed door het volgende:
•
Onjuiste sensortoepassing of onjuist gebruik van sensor.
•
Bloeddrukmanchet aangebracht op dezelfde arm als de sensorplaats.
•
Intravasculaire kleurstoffen zoals indocyanine groen of methyleenblauw.
•
Aderverstopping.
•
Abnormale veneuze pulsaties (bijv. regurgitatie tricuspide-waarde, positie van
Trendelenburg).
•
Abnormale pulsritmes als gevolg van fysiologische omstandigheden of geïnduceerd
door externe factoren (zoals hartritmestoornissen, intra-aortale ballon, enz.).
•
Extern aangebrachte kleuren en textuur, zoals nagellak, acrylnagels, glitter, enz.
•
Vocht, moedervlekken, verkleuring van de huid, nagelafwijking, vervormde vingers of
vreemde voorwerpen in het lichtpad.
•
Verhoogd bilirubineniveau.
•
Fysiologische omstandigheden die de curve van de zuurstofontkoppeling aanzienlijk
kunnen wijzigen.
•
Een fysiologische conditie die van invloed kan zijn op de vasomotorische tint of deze
kan wijzigen.
LET OP! Plaats de puls-CO-oximeter niet op een plaats waar de
bedieningselementen door de patiënt kunnen worden gewijzigd.
LET OP! Wanneer patiënten fotodynamische therapie ondergaan, kunnen ze
gevoelig zijn voor lichtbronnen. Pulsoximetrie mag slechts gedurende korte tijd
onder zorgvuldige klinische supervisie worden gebruikt om interferentie met
fotodynamische therapie tot een minimum te beperken.
LET OP! Plaats de puls-CO-oximeter niet op elektrische apparatuur die van
invloed kan zijn op het apparaat, waardoor het niet goed werkt.
LET OP! Als SpO2-waarden hypoxemie aangeven, moet een bloedmonster in het
laboratorium worden genomen om de conditie van de patiënt te bevestigen.
LET OP! Als het bericht Low Perfusion (Lage perfusie) vaak wordt weergegeven,
zoekt u een plek met een betere perfusie. Gebruik in de tussentijd andere
middelen om de patiënt te beoordelen en zo nodig de oxygenatiestatus te
verifiëren.
LET OP! Wijzig de locatie van toepassing of vervang de sensor en/of patiëntkabel
wanneer het bericht 'Replace sensor' (Sensor vervangen) en/of 'Replace patient
cable' (Patiëntkabel vervangen) wordt weergegeven, of wanneer een aanhoudend
bericht van slechte signaalkwaliteit (zoals 'Low SIQ' (Lage signaalkwaliteit)) wordt
weergegeven op de hostmonitor. Deze berichten kunnen erop wijzen dat de
levensduur van de patiëntkabel of sensor voor patiëntbewaking is verstreken.
LET OP! Als u pulsoximetrie gebruikt tijdens de bestraling van het hele lichaam,
moet u de sensor buiten het bestralingsveld houden. Als de sensor aan de
bestraling wordt blootgesteld, kan de meting onnauwkeurig zijn of kan het
apparaat een nulmeting geven tijdens de actieve bestralingsperiode.
LET OP! Het apparaat moet op uw lokale netvoedingsfrequentie worden
ingesteld om ruis van fluorescerend licht en andere bronnen te kunnen
uitschakelen.
Informatie over waarschuwingen en meldingen 15
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
