Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Technische Controles; Aansprakelijkheid Voor Functioneren Of Schade; Registratie Van Meetgegevens; Sensoren - Lowenstein Medical MiniScreen PRO Gebruiksaanwijzing

Inhoudsopgave

Advertenties

voering van de apparaten en de stand van de ten
grondslag liggende veiligheidsnormen op het mo-
ment van het in druk bezorgen. Voor daarin vermel-
de apparaten, schakelingen, procedures, software-
programma's en namen zijn alle octrooirechten voor-
behouden.
LM is alleen aansprakelijk voor het functioneren,
maar niet voor de absolute feilloosheid van uw pro-
gramma's.
Mocht een pc bij de levering van het MiniScreen-
apparaat inbegrepen zijn, dan mag software van
derden (software van andere aanbieders) alleen na
overleg
met
LM
op
geïnstalleerd.
Medisch-technologische apparaten mogen uitsluitend
worden bediend door personen die vanwege hun
opleiding of hun kennis en praktische ervaring de
garantie voor een juist gebruik bieden.
De gebruiker moet zich vóór elk gebruik van het
apparaat overtuigen van het veilig functioneren en de
correcte staat van het apparaat.
De bediener moet vertrouwd zijn met de bediening
van het apparaat.
Voer met regelmatige tussenpozen (bijvoorbeeld elke
maand) een functiecontrole uit.
De afvoer van het apparaat en van de accessoires
aan het einde van de gebruiksduur moet gebeuren
volgens de geldige verordening inzake afgedankte
elektrische en elektronische apparatuur.
Neem bij onduidelijkheden contact op met LM.

2.3. Technische controles

Alleen apparaten die regelmatig worden onder-
houden, zijn gebruiksveilig. Om het apparaat steeds
veilig te kunnen laten functioneren en gebruiken
moet hierbij uiterlijk om de 24 maanden een techni-
sche controle worden uitgevoerd. Hierbij moet ook de
accu worden vervangen.
Deze controles mogen alleen in het kader van een
serviceovereenkomst door de LM-klantenservice
worden verricht, die hier graag informatie over geeft.
Vóór elke meting moeten door de gebruiker de
volgende controles worden uitgevoerd:
visuele controle van apparaat en accessoires op
mechanische schade die het functioneren kan
belemmeren
controle van alle slangleidingen op lekkages
controle van borstsensor en buiksensor op
lekkages
LED's van het display
controle van vingersensor voor pols en SpO
geldigheidscontrole (polscontrole met horloge)
Het testen van de capaciteit van de batterij
deze
computer
worden
2

2.4. Aansprakelijkheid voor functioneren of schade

De aansprakelijkheid voor het functioneren van het
apparaat gaat in elk geval naar de eigenaar of
exploitant over, voor zover het apparaat verkeerd
onderhouden of gerepareerd wordt of wanneer een
gebruik plaatsvindt dat niet beantwoordt aan het
beoogde gebruik.
Voor schade die door veronachtzaming van deze
gebruiksaanwijzing optreedt, kan de fabrikant niet
aansprakelijk worden gesteld.
Garantie- en aansprakelijkheidsvoorwaarden van de
verkoop- en leveringsvoorwaarden van H+L worden
door de aanwijzingen hierboven niet uitgebreid.

3. Registratie van meetgegevens

3.1. Sensoren

3.1.1. Sensor voor flow en snurkgeluiden

Als sensor voor de ademhaling (flow) dient een
zuurstofbril (flowbril) die het druksignaal van de
ademhaling naar een gevoelige drukomvormer in het
MiniScreen-apparaat leidt. De flowbril kan eenvoudig
en veilig door de patiënt zelf worden aangelegd en
gaat niet gepaard met een belemmering van de
slaapkwaliteit. Gebruik is ook mogelijk bij patiënten
waarbij kleefsensoren niet betrouwbaar kunnen wor-
den bevestigd (bijv. personen met een baard). Als
gangbaar verbruiksmateriaal kan dit type sensor
voordelig worden gebruikt.
Voor ademhalings- en snurkgeluiden is geen extra
sensor nodig. De geluidsoverdracht gebeurt via zich
in de lucht voortplantend geluid door de slang van de
zuurstofbril naar de MiniScreen. Daar vindt een elek-
tronische analyse van het signaal plaats. Het vast-
plakken van een gevoelige en dure microfoon bij de
patiënt komt te vervallen.
Door de hoge gevoeligheid van de drukomvormer is
het mogelijk de fijnste drukverschillen te meten, zo-
dat ook patiënten die door de mond ademen, be-
waakt en geregistreerd kunnen worden.
De blauwe aansluiting van de flowadapter wordt op
het blauw gekenmerkte aansluitstuk van het appa-
raat bevestigd.
De flowbril moet volgens de informatie van de
fabrikant worden gebruikt.
Waarschuwing:
De flowbril is een product voor eenmalig gebruik en
noch voor zuivering noch voor meermalig gebruik ge-
schikt! Meermalig gebruik kan leiden tot het over-
brengen van infecties!

3.1.2. Thermistorsensor voor ademhaling

en
Naast de flowbril kan voor de detectie van de
ademhaling een thermistor worden gebruikt. Hierbij
wordt de ademhaling door het verschil van de tem-
peraturen van inademings- en uitademingslucht bepaald.
Pagina 4

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave