Inhoudsopgave
Advertenties
8 EMC-aanwijzingen
WAARSCHUWING: Het gebruik van het aspiratietoestel Al-
legra M30 direct naast of op andere apparaten gestapeld moet worden
vermeden omdat dit tot een niet-toegestane werking kan leiden. Wanneer
het gebruik van het aspiratietoestel Allegra M30 direct naast of op
andere apparaten gestapeld noodzakelijk is, moeten het aspiratietoes-
tel Allegra M30 en de andere apparaten worden geobserveerd om de
reglementaire toepassing in deze gebruikte rangschikking te controleren!
WAARSCHUWING: Het gebruik van accessoires en reserveon-
derdelen, omvormers en leidingen voor het aspiratietoestel Allegra
M30, die niet door Löwenstein Medical GmbH & Co. KG worden aangege-
ven of beschikbaar gesteld, kan verhoogde elektromagnetische emissie
of een verhoogde gevoeligheid voor elektromagnetische storingen van het
aspiratietoestel Allegra M30 tot gevolg hebben, verbonden met een
NL
niet-reglementaire toepassing. Voor schade die ontstaat door het gebruik
van niet aanbevolen accessoires, reserveonderdelen, omvormers en leidin-
gen of door onvakkundig gebruik is iedere aansprakelijkheid uitgesloten.
44
Gebruik uitsluitend originele accessoires en reserveonderdelen!
WAARSCHUWING: Het gebruik van beschikbaar gestelde of
aangegeven accessoires en reserveonderdelen, omvormers en leidingen met
andere apparaten dan met het aspiratietoestel Allegra M30 kan
verhoogde elektromagnetische emissie of een verhoogde gevoeligheid voor
elektromagnetische storingen tot gevolg hebben. Voor schade die ontstaat
door het gebruik van de aangegeven of beschikbaar gestelde accessoires
en reserveonderdelen, omvormers en leidingen met andere apparaten of
door onvakkundig gebruik is iedere aansprakelijkheid uitgesloten. Gebruik
de accessoires en reserveonderdelen, omvormers en leidingen alleen met
het aspiratietoestel Allegra M30!
WAARSCHUWING: Draagbare en mobiele HF-communicatie-in-
richtingen (incl. randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes)
kunnen medische elektrische apparaten beïnvloeden en mogen daarom
niet dichter bij dan 30 cm tot een onderdeel van het aspiratietoestel
Allegra M30 incl. de kabels worden gebruikt. Anders kan het prestatie-
vermogen van het apparaat worden gereduceerd.
WAARSCHUWING: Het aspiratietoestel Allegra M30 kan
andere apparaten, onderzoeken en behandelingen elektromagnetisch beïn-
vloeden. Om deze rede moet aan andere apparaten en parallel lopende
onderzoeken of behandelingen altijd bijzondere aandacht worden besteed
om een beïnvloeding zo snel mogelijk te detecteren.
Het aspiratietoestel Allegra M30 voldoet aan de eisen overeenkomstig
IEC 60601-1-2 / EN 60601-1-2 „Elektromagnetische Compatibiliteit – Medische
elektrische toestellen" zonder afwijkingen en beperkingen. Elektromagnetische
beïnvloeding en wisselwerking zijn hierdoor tot een minimum gereduceerd. Volg
de aangegeven aanwijzingen en richtlijnen op om de basisveiligheid en belangrijke
prestatiekenmerken van het aspiratietoestel Allegra M30 over de gehele
verwachte bedrijfsduur in stand te houden.
8.1 Elektromagnetische omgeving waarin het
aspiratietoestel Allegra M30 mag wordne gebruikt
Het aspiratietoestel Allegra M30 is bestemd voor de werking in een elektro-
magnetische omgeving zoals onderstaand vermeld, waarin de HF-storingsparameters
gecontroleerd zijn. De klant of de gebruiker van het aspiratietoestel Alleg-
ra M30 moet ervoor zorgen dat dit in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Tot de omgevingen van de reglementaire toepassing behoren professionele zorgin-
stellingen en de thuiszorg. Speciale omgevingen zoals in de nabijheid van HF-chirur-
gie of MRI resp. omgevingen waarin de intensiteit van de EMC-storingen hoog is, zijn
uitgesloten.
Advertenties
Inhoudsopgave
