Inhoudsopgave
Advertenties
Opmerking(en)
•
Het is belangrijk dat de patiënt degelijk wordt voorbereid op correcte aanbrenging van ECG-elektrodes en gebruik
van het apparaat.
•
Het is de verantwoordelijkheid van de medische instelling om de patiënt instructies te geven tijdens het
dragen van het apparaat. Raadpleeg het gedeelte 'Instructies voor de patiënt' in deze gebruikershandleiding.
•
Als de elektrode niet correct is verbonden met de patiënt, of één of meer van de voedingsdraden van de
patiëntkabels beschadigd zijn, zal het display een foutconditie voor de voedingsdraad aangeven.
•
Het apparaat is ingesteld op de Amerikaanse Centrale Tijdzone wanneer het wordt verzonden van de fabriek.
Als u dit wenst te veranderen, stel de correcte datum en tijd in voordat u de recorder gebruikt. U vindt de
instructies in deze gebruiksaanwijzing.
•
De patiëntkabel heeft een levensduur van zes maanden bij voortdurend gebruik en het juiste onderhoud.
•
Het apparaat zal automatisch afsluiten (leeg scherm) als de batterijen heel laag komen te staan.
•
Als H3+ gedurende langer dan een aantal maanden niet werd gebruikt, moeten de datum en tijd mogelijk opnieuw
worden ingesteld. De volgende opeenvolgende stappen moeten worden uitgevoerd om de interne lithiumbatterij
van de recorder opnieuw op te laden.
•
Plaats een AAA-alkalinebatterij in het batterijvakje van de recorder en laat die de recorder ten minste 24 uur
voeden.
•
Verbind de H3+ recorder met de H3+ interfacekabel en verbind met HScribe of een Welch Allyn Web
Upload client computer om de tijd en datum in te stellen.
•
De gebruiker of Welch Allyn medewerkers hoeven geen voorlopige of doorlopende periodieke kalibratie uit
te voeren. Het apparaat is zo ontworpen dat het systeem geen elementen bevat die gekalibreerd moeten
worden.
•
Zoals gedefinieerd door IEC 60601-1 en IEC 60601-2-47, wordt dit apparaat ingedeeld als volgt:
• Intern aangedreven
• Defibrillatorbestendig toegepaste onderdelen van het CF-type
• Gewone apparatuur
• Dit product is niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van ontvlambare anesthetica.
• Voortdurend bedrijf
•
Het apparaat is UL geclassificeerd:
Medische apparatuur
TEN AANZIEN VAN ELEKTRISCHE SCHOK, BRAND EN MECHANISCHE GEVAREN
ALLEEN IN OVEREENSTEMMING MET UL60601-1, IEC60601-1, CAN/CSA C22.2 Nr.
60601-1 EN IEC 60601-2-25
VEILIGHEIDS INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
9
Advertenties
Inhoudsopgave
