Inhoudsopgave
Advertenties
1.3 Veiligheid
1.3.1 Waarschuwingen
• Voor het systeem in gebruik wordt genomen, moet de bediener controleren of de
apparatuur, de kabelverbindingen en de accessoires correct werken, in een goede
toestand zijn en klaar zijn voor gebruik.
• De netvoeding en de bijbehorende netvoedingskabel voor de OptoMonitor 3 moeten
worden geleverd door OpSens of door personeel dat hiertoe door OpSens is aangewezen,
om te kunnen voldoen aan de plaatselijk geldende normen.
• Om explosiegevaar tegen te gaan mag de apparatuur niet worden gebruikt in de nabijheid
van brandbare anesthesiemengsels, dampen of vloeistoffen die zuurstof of lachgas
bevatten worden gebruikt.
• Aanpassingen aan de apparatuur zijn niet toegestaan. Open de behuizing van de
OptoMonitor 3 niet. Alle onderhoudswerkzaamheden en toekomstige upgrades mogen
uitsluitend worden uitgevoerd door personeel dat hiertoe is aangewezen en opgeleid
door OpSens.
• Gebruik de OptoMonitor 3 niet meer als het apparaat is gevallen of als het op andere
manieren is blootgesteld aan mechanische of elektrische schade of als er vloeistoffen in
de behuizing terecht zijn gekomen. De gebruiker of de patiënt lopen het risico van
elektrische schokken, of er kunnen verkeerde uitslagen op het apparaat worden
weergegeven. Schakel het systeem uit als het beschadigd is geraakt; Trek de stekker van
het systeem uit het stopcontact en neem contact op met een daartoe opgeleide
medewerker van de technische dienst en/of een door OpSens daartoe aangewezen
servicemonteur of met OpSens zelf.
• Neem bij afwijkingen van het systeem, de accessoires of de etiketten op de apparatuur
contact op met een daartoe opgeleide buitendienstmedewerker en/of door OpSens
daartoe aangewezen servicemonteur of met OpSens zelf.
• De OptoMonitor 3 heeft geen patiëntbewakingsfuncties. Het geluidssignaal is alleen
bedoeld voor meldingen over de systeemstatus.
• Voorkom onbedoelde loskoppeling door alle snoeren/kabels goed te leiden en door
overtollige bekabeling zo vast te zetten dat er geen risico bestaat van struikelen of
verstrikt raken.
• De netvoeding wordt beschouwd als een onderdeel van de elektrische medische
apparatuur of de combinatie wordt beschouwd als een medisch elektrisch systeem. Het
aansluiten van apparatuur die niet voldoet aan de relevante IEC-norm voor medische
apparatuur (bijv. IEC 60601) kan bij de patiënt letsel of overlijden tot gevolg hebben.
• Zorg altijd dat draagbare RF-communicatieapparatuur (inclusief randapparatuur zoals
antennekabels en externe antennes) minimaal op 30 cm afstand blijft van alle onderdelen
LBL-2008-41-v8_nl OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing versie 2023-04
12 |
pagina
Advertenties
Inhoudsopgave
