Inhoudsopgave
Advertenties
10.3 Visuele inspectie
10.3.1 Algemene routinecontrole
Voer iedere keer voor gebruik een visuele controle uit, overeenkomstig het beleid van uw
ziekenhuis.
Als de OptoMonitor 3 uitgeschakeld is:
• Inspecteer of de buitenkant schoon is en hoe de algemene toestand is. Kijk daarbij of de
behuizingen niet kapot of gebarsten zijn, of alles aanwezig is, of er geen vloeistof is
gemorst en dat er geen tekenen zijn van verkeerd gebruik.
• Zorg dat alle snoeren en kabels die op de OptoMonitor 3 zijn aangesloten goed vastzitten
en niet kunnen worden losgetrokken zonder de vergrendeling los te maken.
• Inspecteer alle accessoires (kabels, drukgevoelige geleidingsdraad etc.). Gebruik ze niet
meer als ze tekenen van slijtage vertonen.
• Inspecteer de algemene toestand van alle snoeren en kabels en hun trekontlastingen.
Controleer of de isolatie niet beschadigd is. Controleer of de aansluitingen aan ieder
uiteinde goed vastzitten, om belasting door rotatie of andere oorzaken te voorkomen.
10.3.2 Jaarlijkse visuele inspectie
De OptoMonitor 3 en zijn componenten moeten een keer per 12 maanden zorgvuldig worden
geïnspecteerd.
• Controleer de apparatuur zorgvuldig op fysieke beschadiging van de behuizing, het
weergavescherm en het toetsenbord. Gebruik de OptoMonitor 3 niet meer als er
beschadigingen zijn vastgesteld. Overhandig beschadigde apparatuur aan de daartoe
aangewezen servicemonteurs.
• Inspecteer alle externe verbindingen op losse aansluitingen of versleten snoeren en
kabels. Laat beschadigde aansluitingen, kabels en snoeren vervangen door de daartoe
aangewezen servicemonteurs.
• Inspecteer het weergavescherm op vlekken, krassen en andere schade. Laat het
weergavescherm eventueel repareren door de daartoe aangewezen servicemonteurs.
• Controleer of veiligheidslabels en inscripties op het apparaat goed leesbaar zijn.
10.4 Afvoeren als afval
De OptoWire™, de batterij van de klok en de elektronische apparatuur moeten worden afgevoerd
in overeenstemming met de plaatselijk en landelijk geldende wet- en regelgeving.
Het ziekenhuis is bij buitengebruikstelling van het apparaat verantwoordelijk voor de juiste
omgang met de patiëntgegevens die op het apparaat zijn opgeslagen.
LBL-2008-41-v8_nl OptoMonitor 3 Gebruiksaanwijzing versie 2023-04
113 |
pagina
Advertenties
Inhoudsopgave
