Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Kwalificatie van de gebruiker
Bij het ontwikkelen en ontwerpen van Tigon+ zijn wij uitgegaan van de doelgroep »tandartsen, mondhygiënisten, tandheelkundigen
(profylaxe) en tandheelkundige assistenten«.
Productie volgens EU-richtlijn
Het medisch hulpmiddel voldoet aan de voorschriften van Richtlijn 93/42/EEG.
Verantwoordelijkheid van de producent
De producent beschouwt zich alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, de betrouwbaarheid en het goed functioneren van
Tigon+, indien de onderstaande aanwijzingen worden opgevolgd:
> Tigon+ moet in overeenstemming met deze gebruiksaanwijzing gebruikt worden.
> Tigon+ bevat geen onderdelen die door de gebruiker mogen worden gerepareerd. Montage, veranderingen of reparaties
mogen uitsluitend door een geautoriseerde W&H-servicepartner (zie pagina 61) uitgevoerd worden.
> De elektrische voorzieningen in de ruimte moeten aan de bepalingen IEC 60364-7-710 (»Bouw van elektrische
installaties in medisch gebruikte ruimten«) of aan de in uw land geldende voorschriften voldoen.
> Door het ongeoorloofd openen van het apparaat vervallen alle aanspraken op garantie.
8
Advertenties
Inhoudsopgave
