Inhoudsopgave
Advertenties
Verwijderingsinstructies
Natus spant zich in om te voldoen aan de vereisten van EU-richtlijn 2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur (AEEA). Die regeling schrijft voor dat afgedankte elektrische en elektronische apparatuur geschei-
den moet worden ingezameld met het oog op een juiste behandeling en terugwinning, zodat de AEEA op veilige wijze her-
gebruikt of gerecycled kan worden. In lijn met dat streven kan Natus de verplichting voor terugname en recycling
Madsen® Astera²
-
-
21 CFR deel
Labeling – Apparaat op
801.109(b)(1)
voorschrift.
UL Listing
N.v.t.
INMETRO in com-
InMetro- en UL-mar-
binatie met UL
kering van conformiteit
voor Latijns-Ame-
rika
China RoHS 2-mar-
N.v.t.
kering
17 Toelichting bij symbolen
Een indicatie van een
Het product is een
medisch hulpmiddel
medisch hulpmiddel.
Alleen op voorschrift
Geeft aan dat het pro-
duct uitsluitend mag
worden verkocht door
of op voorschrift van
een bevoegde zorg-
verlener.
N.v.t.
Certificeringen door
Nationally Recognized
Testing Laboratories
(NRTL)
MEDISCH – Algemene
INMETRO in combinatie
medische hulp-
met de markering van
middelen met betrek-
het National Institute of
king tot gevaar voor
Metrology, Standar-
elektrische schokken,
dization and Industrial
brand en mecha-
Quality in Brazilië
nische risico's uit-
sluitend in
overeenstemming
met:
ANSI/AAMI ES60601-
1: 2005/(R)2012
IEC 60601-1-6
CAN/CSA-C22.2 nr.
60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 nr.
60601-1-6
N.v.t.
Beperking van 6 gevaar-
lijke stoffen voor elek-
tronische en elektrische
producten die in de
Volksrepubliek China
worden verkocht
57
Advertenties
Inhoudsopgave
