• Alleen de bijgeleverde voedingskabel mag worden gebruikt.
• De voedingskabel moet zijn voorzien van een aardleiding en
moet onbeschadigd zijn.
• De voedingskabel moet goed vastzitten in de netaansluitings-
bus, zodat losschieten niet mogelijk is.
• De operatiemicroscoop van Leica Microsystems mag alleen
worden gebruikt door artsen en medisch assisterend personeel
die beschikken over een dienovereenkomstige vakkwalificatie
en die geïnstrueerd zijn in het gebruik van het apparaat. Een
specifieke scholing is niet noodzakelijk.
• Als er elektrische apparatuur op de hulpaansluiting wordt
aangesloten, ontstaat er een "ME-systeem" waardoor er een
lager veiligheidsniveau ontstaat. De betreffende standaardeisen
voor "ME-systemen" moeten in acht worden genomen.
• Er mag geen enkel onderhoud aan de M822 worden uitgevoerd
als deze met een patiënt wordt gebruikt.
• Er mogen geen lampen worden verwisseld als het apparaat met
een patiënt wordt gebruikt.
• Het apparaat moet niet naast andere apparatuur worden
gebruikt, omdat dit een onjuiste werking tot gevolg kan
hebben. Als dit onvermijdelijk is, moet steeds worden
gecontroleerd of alle apparatuur normaal werkt.
• Door het gebruik van andere toebehoren en kabels dan door de
fabrikant voor deze apparatuur opgegeven of bijgeleverd kan
de elektromagnetische emissie van deze apparatuur toenemen
en de elektromagnetische storingsbestendigheid afnemen
waardoor de apparatuur niet goed werkt.
• De afstand van draagbare HF-telecommunicatieapparatuur
(inclusief randapparatuur als antennekabels en externe
antennes) tot de Leica M822, inclusief kabels zoals opgegeven
door de klant, moet minimaal 30 cm bedragen. Anders kan
een mindere werking van de apparatuur het gevolg zijn.
OPMERKING:
Op basis van de eigenschappen van deze apparatuur is deze
geschikt voor gebruik in een industriële omgeving en in
ziekenhuizen (CISPR 11 klasse A). Als deze wordt gebruikt in een
woonomgeving (waarvoor doorgaans CISPR 11 klasse B is vereist)
geeft deze apparatuur wellicht niet genoeg bescherming voor
radiocommunicatiediensten. De gebruiker zou dan
mitigatiemaatregelen moeten nemen, zoals het verplaatsen of
opnieuw uitrichten van de apparatuur.
3.5
Aanwijzingen voor de gebruiker
Pas de hier beschreven instructies toe.
X
Volg de aanwijzingen van de werkgever met betrekking tot de
X
organisatie en veiligheid van het werk op.
Controleer de lichtintensiteit voor en tijdens de operatie.
X
Verplaats het systeem niet als de remmen niet zijn losgezet.
X
Gebruik het systeem uitsluitend in correcte staat (alle
X
afdekkingen gemonteerd, deuren gesloten).
Fototoxische netvliesbeschadiging bij oogchirurgie
WAARSCHUWING
Schade aan de ogen als gevolg van lange blootstelling!
Het licht van dit instrument is mogelijk schadelijk. Het risico
op oogletsel neemt al naargelang de blootstellingsduur toe.
X
De volgende tabel is een richtlijn en wijst de chirurg op het
potentiële risico. De gegevens zijn berekend op basis van het meest
negatieve scenario:
• afaak oog
• volledig immobiel oog (altijd hetzelfde gebied blootgesteld)
• onafgebroken lichtblootstelling, bv. geen chirurgische
instrumenten in het oog
• Pupil tot 7 mm groter
De berekeningen zijn gebaseerd op de ISO-normen
hierin aanbevolen dagelijkse blootstellingsgrenswaarden.
Uit vakliteratuur blijkt dat de blootstelling voor een bewegend
oog langer kan zijn
Hoofdverlichting
Lichtinstelling
10% - netvliesbescher-
mingsfunctie actief
M822 / Ref. 10 743 504 / Versie 02
Zorgt dat u tijdens de blootstelling de
veiligheidsrichtwaarden niet overschrijdt.
Een blootstelling aan dit instrument van meer dan
1 minuut en 25 seconden bij maximaal
uitgangsvermogen is een overschrijding van de
veiligheidsrichtwaarde.
3)
.
Aanbevolen maximale belichtingstijd
overeenkomstig 1) [min.]
25 %
50 %
75 %
100 %
Veiligheidsinstructies
1) 2)
en de
Zonder filter
8 min 18 s
2 min 39 s
1 min 32 s
1 min 25 s
20 min 50 s
5