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5. Localizzazione dei guasti
INCONVENIENTI
5.1 - Se la doccia
Le batterie potrebbero essere parzialmente scariche. Togliete e sostituite le batterie.
nasale nebulizza
Verificate che l'atomizzatore (3) sia stato posizionato correttamente.
poco o per poco
Verificate che la doccia nasale sia pulita e, nel caso non lo sia, procedete con una nuova
pulizia attenendovi scrupolosamente alle istruzioni, citate nel manuale, per la Pulizia
tempo.
,sanificazione, disinfezione e sterilizzazione.
5.2 - Se la doccia
Le batterie potrebbero essere parzialmente scariche o inserite in modo errato. Togliete
nasale non nebulizza
e sostituite le batterie. Verificate che la soluzione sia stata versata correttamente nella
camera di nebulizzazione (4a) del corpo ampolla (4). Verificate che la quantità di liquido
non superi i 15 ml. Nel caso utilizziate un farmaco per aerosolterapia, verificate che sia
diluito sufficientemente con soluzione fisiologica 0,9% (attenersi scrupolosamente al
consiglio medico).
Verificate che la doccia nasale sia pulita e, nel caso non lo sia, procedete con una nuova
pulizia attenendovi scrupolosamente alle istruzioni, citate nel manuale, per la Pulizia
,sanificazione, disinfezione e sterilizzazione.
NOTA: Se dopo aver verificato le condizioni sopradescritte l'apparecchio non dovesse ancora nebulizzare,
consigliamo di rivolgerVi al proprio rivenditore di fiducia o al centro d'assistenza autorizzato.
6. Caratteristiche tecniche
Model:
Tensione di alimentazione
Capacità Max camera di nebulizzazione
Tempo di nebulizzazione di 10 ml di soluzione fisiologica NaCl 0,9% circa 2 minuti (1 ml in circa 12 secondi)
Percentuale Cumulativa Sopramisura in massa > 10 micron tra 95 e 96 %
(Frazione non respirabile utile per il trattamento delle vie respiratorie superiori) -
Malvern Mastersizer secondo procedura del Dipartimento Farmaceutico dell'Università degli Studi di Parma.
Dimensioni doccia nasale
Peso doccia nasale (senza batterie)
Conforme alla direttiva 93/42 CEE
Omologazioni:
Batterie doccia nasale
Condizioni d'esercizio:
Condizioni di conservazione:
Pressione atmosferica di esercizio/conservazione:
Le parti applicate di tipo BF sono:
Smaltimento: Per un adeguato smaltimento tenete presente che il prodotto contiene batterie. In conformità alla
Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da smaltire, è considerato
come rifiuto,e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire)
il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo
al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del
rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature
con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale gestione
impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni
amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato membro o del paese in cui il
prodotto viene smaltito.
Compatibilità elettromagnetica
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettromagnetica
(EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente
ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore.
Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione
mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it. L'apparecchio potrebbe essere
suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti.
Il fabbricante si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
RIMEDI
P0709EM
3,0 Vdc – 4,5 W
15 ml
(1)
Valori rilevati con diffrattometro laser computerizzato
(1)
7x6x15,5h cm
185 g
2 batterie alcaline da 1,5 V (Tipo AA)
Temperatura: min +5°C; max 40°C
Umidità aria: min 15%; max 90% RH
Temperatura: min -10°C; max +45°C
Umidità aria: min 10%; max 75% RH
min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
(1A-1B-1C)
6
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