Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing EXPERTsurg LUX – 1.008.3500
2 Veiligheid | 2.10 Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit
4 Na ingrepen en reparaties aan het apparaat en voor hernieuwde ingebruik-
stelling dient een veiligheidstechnische controle van het apparaat door ser-
vicepersoneel te worden uitgevoerd.
4 Voor langere gebruikspauzes het product volgens instructie onderhouden,
reinigen, droog bewaren en loskoppelen van het elektriciteitsnet.
Bij gebruik van NIET-originele KaVo reserveonderdelen kunnen onderdelen zo-
als deksels losraken en de patiënt, gebruiker of derden verwonden. Inademen,
het inslikken van onderdelen en het risico van verstikking zijn mogelijke gevol-
gen.
4 Gebruik voor de reparatie alleen reserveonderdelen die aan de specificatie
voldoen, KaVo originele reserveonderdelen voldoen aan de specificatie.
INSTRUCTIE
Als een reparatie met NIET-originele KaVo -onderdelen wordt uitgevoerd, kan
dit een productwijziging zijn en dus leiden tot verlies van CE-conformiteit. In
geval van schade is het bedrijf dat de dienst uitvoert of de exploitant verant-
woordelijk.
Het op de markt brengen van een gewijzigd product, waarbij een redelijk ver-
moeden bestaat dat het de veiligheid en gezondheid van patiënten of gebrui-
kers in gevaar kan brengen, is verboden op grond de van medische produc-
tenwet art. 4, lid 1, nr. 1 en vereist daarom een eigen conformiteitstest.
2.10 Informatie over de elektromagnetische
compatibiliteit
Materiële schade door ongeschikte accessoires.
Het gebruik van andere accessoires, andere componenten en kabels dan ver-
meld, met uitzondering van de componenten en kabels die KaVo als reserve-
onderdelen voor interne componenten verkoopt, kan leiden tot verhoogde uit-
straling of verminderde stoorbestendigheid van het product.
4 Gebruik uitsluitend door KaVo aanbevolen accessoires!
Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit
INSTRUCTIE
Op basis van DIN EN 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) over elektro-
magnetische compatibiliteit van elektrische medische apparatuur
moeten wij u wijzen op het volgende:
Voor medische elektrische apparatuur gelden bijzondere voorzorgsmaatrege-
len ten aanzien van de elektromagnetische tolerantie en deze moeten in over-
eenstemming met de aanwijzingen in deKaVo-installatiehandleiding geïnstal-
leerd worden en in gebruik worden genomen.
Communicatievoorzieningen die met hoge frequenties werken, kunnen medi-
sche elektrische apparatuur beïnvloeden.
Voor accessoires, kabels en andere componenten die niet door KaVo zijn
meegeleverd, worden door KaVo geen overeenstemmingen met de EMV-ver-
eisten van de IEC 60601-1-2 (DIN 60601-1-2) geldend gemaakt.
Zie ook:
13 Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit conform EN IEC
60601-1-2, Pagina 63
LET OP
10 / 68
Advertenties
Inhoudsopgave
