Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 1 Gebruiksvoorschriften Gegevens op de verpakking Materiaalnummer Serienummer UDI-symbool Fabrikant Let op: volg de bijgevoegde documenten op Neem de elektronische gebruiksaanwijzing in acht HIBC-code CE-keurmerk medische hulpmiddelen EAC-conformiteitssymbool (Eurasian Conformity) Medisch hulpmiddel, aanduiding van medische hulpmiddelen...
Pagina 6
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 1 Gebruiksvoorschriften WAARSCHUWING Bij situaties, die – indien niet vermeden – onmiddellijk tot de dood of ernstige letsels kunnen leiden. OPGELET Bij situaties, die – indien niet vermeden – tot matige ernstige of lichte letsels kunnen leiden.
4 Bedien het medisch hulpmiddel niet op ooghoogte. 2.3 Technische toestand Een beschadigd product of beschadigde of NIET-originele KaVo-onderdelen kun- nen patiënten, gebruikers of derden verwonden. 4 Product en componenten slechts gebruiken als ze aan de buitenkant niet beschadigd zijn.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 2 Veiligheid | 2.4 Accessoires en combinatie met andere apparaten 4 Bij het optreden van volgende punten niet verder werken en de reparatie aan het servicepersoneel overlaten: ▪ Functiestoringen ▪ Schade (bv. door valschade) ▪...
Pagina 9
INSTRUCTIE Als een reparatie wordt uitgevoerd met NIET-KaVo originele onderdelen, kan dit een productwijziging zijn en dus leiden tot verlies van CE-conformiteit. In geval van schade is het bedrijf dat de dienst uitvoert of de exploitant verant- woordelijk.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 3 Productbeschrijving | 3.1 Bestemming - Beoogd gebruik 3 Productbeschrijving EXPERTmatic Handstuk E10 C (Mat.-nr. 1.007.5560u) 3.1 Bestemming - Beoogd gebruik Gebruiksdoel: Dit medisch hulpmiddel is: ▪ Uitsluitend bestemd voor tandheelkundige behandelingen door een tand- arts.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 3 Productbeschrijving | 3.3 Transport- en opslagcondities Hoeveelheid koellucht 5,5 tot 9,5 Nl/min Bruikbaar zijn frees of slijper conform DIN EN ISO 1797 type 2, bij gebruik van een boor- aanslag frees en slijper conform DIN EN ISO 1797 type 1...
Verpakkingen volgens de geldige verpakkingswetgeving via afval-/recyclingbe- drijven op gepaste wijze verwijderen. Houd daarbij rekening met het nationale terugnamesysteem. Hiervoor heeft KaVo zijn verpakkingen in licentie laten ge- ven. Neem het voor de regio geldende afvalverwijderingsysteem in acht. LET OP Beschadiging door verontreinigde en vochtige koellucht/perslucht.
Pagina 13
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 4 Ingebruikname en buitengebruikstelling | 4.1 Hoeveelheid water controleren 13 / 28...
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 5 Bediening | 5.1 Medisch hulpmiddel plaatsen 5 Bediening WAARSCHUWING Roterende frees. Snijwonden, infecties en brandwonden. 4 Raak een roterende frees niet aan. 4 Neem de frees na de behandeling uit het instrument nemen, om verwondin- gen en infecties bij het wegleggen te voorkomen.
OPGELET Frees met beschadigde, versleten of vervormde schachten. Een beschadigd product of beschadigde of NIET-originele KaVo-onderdelen kun- nen patiënten, gebruikers of derden verwonden. Verwondingsgevaar, de frees kan eruit vallen tijdens de behandeling. 4 Gebruik nooit een frees met beschadigde, versleten of vervormde schacht.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 5 Bediening | 5.4 Werktuig verwijderen OPGELET Defect klemsysteem. Verwondingsgevaar, de frees kan eruit vallen tijdens de behandeling. 4 Trek aan het instrument om te controleren of het klemsysteem in orde is en het instrument wordt vastgehouden.
KaVo originele reserveonderdelen voldoen aan de specificatie. INSTRUCTIE Als een reparatie wordt uitgevoerd met NIET-KaVo originele onderdelen, kan dit een productwijziging zijn en dus leiden tot verlies van CE-conformiteit. In geval van schade is het bedrijf dat de dienst uitvoert of de exploitant verant- woordelijk.
Functiestoringen of compleet uitvallen. 4 Geen vaseline of ander vet of olie gebruiken. 4 Bespuit een pluisvrije doek met KaVo Spray en maak daarmee de O-ringen op de koppeling nat. 4 O-ring tussen de vingers samendrukken totdat een lus ontstaat.
Functiestoringen en materiële schade. 4 Reinig uitsluitend in de thermodesinfector of manueel. KaVo adviseert op basis van de materiaalcompatibiliteit de volgende producten. De fabrikant van het desinfectiemiddel dient de microbiologische werking te waarborgen en door middel van een deskundig rapport aan te tonen.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 7 Preparatiestappen volgens ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.2 Handmatige preparatie 7.2 Handmatige preparatie WAARSCHUWING Onvolledige desinfectie. Door gecontamineerde medische hulpmiddelen kunnen patiënten, gebruikers of derden worden besmet. 4 Ontsmettingsprocedure gebruiken die een aantoonbare bactericide, fungici- de en virucide werking heeft.
4 Laat het desinfectimiddel gedurende 5 minuten inwerken. 7.2.3 Handmatige droging KaVo DRYspray wordt direct daarna gebruikt voor het drogen van de lucht-, water- en transmissieleidingen. 4 Medisch hulpmiddel met de KaVo Cleanpac-zak afdekken en op de betref- fende onderhoudsadapter plaatsen.
4 Verwijder mogelijke vloeistofresten met KaVo DRYspray. Zie ook: 7.2.3 Handmatige droging, Pagina 21 4 Direct na het drogen moet het KaVo medisch hulpmiddel met onderhouds- middelen van het KaVo-onderhoudssysteem worden geolied. 7.4 Onderhoudsmiddelen en onderhoudssystemen - onderhoud WAARSCHUWING Scherp werktuig in medisch hulpmiddel.
7.4.1 Onderhoud met KaVo Spray KaVo adviseert om het product in het kader van de preparatie na elk gebruik, d.w.z. na elke reiniging, desinfectie en vóór elke sterilisatie een onderhouds- beurt te geven, echter uiterlijk na 30 minuten gebruikstijd.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 7 Preparatiestappen volgens ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.5 Verpakking 4 Onderhoudskoppeling van het spansysteem uit de zijdeur van de QUATTROcare PLUS verwijderen en op de koppeling reinigingsplaats vier, helemaal rechts plaatsen. Daarop moet een MULTIflex-adapter zijn gemon- teerd.
Gebruiksaanwijzing EXPERTmatic E10 C – 1.007.5560 7 Preparatiestappen volgens ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.7 Opslag 4 Neem het medisch hulpmiddel direct uit de stoomsterilisator na beëindiging van de sterilisatiecyclus. 4 Volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant gebruiken. 7.7 Opslag Voorbereide producten dienen vrij van stof in een droge, donkere en koele ruimte en vrij van kiemen te worden opgeborgen.
Elke aansprakelijkheid is uitgesloten, indien gebreken of de gevolgen daarvan te wijten zijn aan het feit dat de klant of een door KaVo ongeautoriseerde derde ingrepen of veranderingen aan het product doorvoert. Garantieclaims zijn alleen dan geldig, wanneer samen met het product een ver- koopbewijs in de vorm van een factuur- of leveringsbon-kopie kan worden overgelegd.