Inhoudsopgave
Advertenties
Elektromagnetische Compatibiliteit
Het systeem is ontworpen om te voldoen aan IEC 60601-1-2, waarin vereisten voor elektromagnetische
compatibiliteit (EMC) voor medische elektrische apparatuur zijn opgenomen. De limieten voor emissies en
immuniteit die in deze norm zijn gespecificeerd, zijn bedoeld om een redelijke bescherming te verschaffen
tegen schadelijke interferentie in een typische medische instelling.
Het systeem voldoet aan de toepasselijke essentiële prestatievereisten die zijn gespecificeerd in
IEC 60601-1 en 60601-2-37. Met immuniteitstests is aangetoond dat de essentiële prestaties van het
systeem niet worden beïnvloed onder de testomstandigheden die in de volgende tabellen worden
beschreven. Raadpleeg
prestaties van het systeem.
Elektromagnetische Emissies
Tabel 27.
Richtlijnen En Verklaring Van De Fabrikant—Elektromagnetische Emissies
Het systeem is bedoeld voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving. De klant
of de gebruiker van het systeem dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving
wordt gebruikt.
EMISSIETEST
RF emissies
CISPR 11
RF emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen
en flikkering
IEC 61000-3-3
92
0900-5005-NLNL REV-04
"Essentiële Prestaties"
NALEVING
Groep 1
Klasse A
Klasse A
Voldoet aan
de norm
op pagina 1 voor meer informatie over de essentiële
ELEKTROMAGNETISCHE OMGEVING – RICHTLIJNEN
Het systeem gebruikt RF-energie uitsluitend voor de interne
werking ervan. De RF-emissies zijn daardoor zeer laag en
het is onwaarschijnlijk dat deze leiden tot interferentie in
elektronische apparatuur in de onmiddellijke omgeving.
Het systeem is geschikt voor gebruik in alle soorten
instellingen, maar niet voor huishoudelijk gebruik of gebruik
in instellingen die direct zijn aangesloten op het openbare
elektriciteitsnet dat elektriciteit levert aan gebouwen die
worden gebruikt voor huishoudelijke doeleinden.
Advertenties
Inhoudsopgave
