Inhoudsopgave
Advertenties
PROPRIETARY AND CONFIDENTIAL DRAFT: mei 05, 2021
Aanbevelingen voor de functievergrendelingen
De elektrische bediening voorkomt onverwachte bewegingen van het bed die de
patiënt zouden kunnen verwonden.
Het wordt ten zeerste aanbevolen alle functies te blokkeren tijdens onderzoek of
behandeling van een patiënt, of tijdens onderhoud aan of verplaatsen van het bed. De
functies moeten ook worden geblokkeerd wanneer de patiënt zonder toezicht wordt
achtergelaten en als het verzorgend personeel van mening is dat de patiënt niet in staat
is het bed zelfstandig en veilig te bedienen.
Het verzorgend personeel draagt dus de verantwoording voor de toestemming aan de
patiënt om bepaalde bedfuncties, inclusief de Hoog/Laag functie te gebruiken.
De Trendelenburg / Anti-Trendelenburg, Boost™*, chair* and CPR* functies mogen alleen
door zorgverleners worden uitgevoerd.
Elektrische veiligheid
Wanneer elektrische apparatuur wordt gebruikt met een rechtstreekse
introvasculaire of intracardiale verbinding, dienen de potentialen tussen de
verschillende metalen delen van dit apparaat en het bed vereffend te worden. Het
bed moet worden aangesloten op een geaard stopcontact.
In een omgeving met veel elektrostatische ontladingen, bevelen wij het gebruik
van een antistatisch zwenkwiel aan.
De netstroom voor het bed dient overeen te komen met de volgende normen:
• NF C 15-100 en NF C 15-211 (Frankrijk),
• Internationale Elektrotechnische Commissie (IEC) 364 voor andere plaatsen.
Controleer of de voedingsvereisten op het identificatie-etiket (zie "Overzicht" pagina 14)
overeenstemt met de netspanning van het ziekenhuis.
Het is raadzaam het bed aan te sluiten op een elektrische installatie die is
beveiligd met een aardlekschakelaar van maximaal 30mA, in
overeenstemming met IEC 364-5-53.
Alle onderdelen van het bed binnen het bereik van de patiënt zijn toegepaste onderdelen,
zelfs als zij zich onder het bedframe bevinden.
Als de staat van de beschermingsleiding te wensen over laat, mag voor de bedden die hiermee
zijn uitgerust, voor de stroomtoevoer alleen gebruik worden gemaakt van accu's.
Conform de normen met betrekking tot elektromagnetische storingen voor medische
apparatuur, veroorzaakt of ondergaat dit apparaat geen storingen wanneer het wordt
gebruikt in combinatie met andere medische apparatuur die eveneens aan de van
kracht zijnde elektromagnetische normen voldoet.
Sommige installaties (met name verouderde installaties en installaties die niet
beantwoorden aan de elektrostatische normen) kunnen worden gestoord of kunnen
zelf het functioneren van dit apparaat ontregelen.
Het valt onder de verantwoordelijkheid van de gebruiker van dergelijke apparaten om
erop toe te zien dat dergelijke storingen geen risico's kunnen veroorzaken voor de
patiënt of andere personen.
Pagina 8
194417(12) - Hill-Rom® 900 Accella™ bed - Instructies voor het gebruik
Advertenties
Inhoudsopgave
