Inhoudsopgave
Advertenties
VEILIGHEIDSINFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
WAARSCHUWING:
Let op:
Opmerking:
WAARSCHUWING(EN)
•
Deze handleiding bevat belangrijke informatie over het gebruik en de veiligheid van dit apparaat. Afwijken
van de bedieningsprocedures, misbruik of verkeerde toepassing van het apparaat of het negeren van
specificaties en aanbevelingen kan resulteren in een verhoogd risico van letsel bij gebruikers, patiënten en
omstanders of schade aan het apparaat.
•
Het apparaat registreert en presenteert gegevens waaruit de fysiologische toestand van een patiënt blijkt die
bij evaluatie door een gekwalificeerde arts nuttig kunnen zijn bij het stellen van een diagnose; de gegevens
mogen echter niet worden gebruikt als enige manier om de diagnose voor een patiënt te stellen.
•
Gebruikers worden geacht erkende klinische professionals te zijn die kennis hebben van medische procedures
en patiëntenzorg en die naar behoren zijn opgeleid in het gebruik van dit apparaat. Alvorens dit apparaat te
gebruiken voor klinische toepassingen moet de gebruiker de inhoud van de gebruikershandleiding en de
andere begeleidende documenten hebben gelezen en begrepen. Onvoldoende kennis of training kan resulteren
in een verhoogd risico van letsel bij gebruikers, patiënten en omstanders of schade aan het apparaat. Neem
contact op met de serviceafdeling van Welch Allyn voor aanvullende trainingsopties.
•
Om tijdens gebruik van het apparaat op netstroom (~) de elektrische veiligheid te waarborgen moet het
apparaat worden aangesloten op een stopcontact van ziekenhuiskwaliteit.
•
Het stroomsnoer is het middel om de STROOMTOEVOER af te snijden. Positioneer het apparaat zodat
u toegang heeft tot het apparaat voor het geval het moeten worden losgekoppeld.
•
Gebruik alleen onderdelen en accessoires die bij het apparaat worden geleverd en die beschikbaar zijn via
Welch Allyn, Inc.
•
Patiëntvastleggingsapparaten die bedoeld zijn voor gebruik met het apparaat zijn voorzien van een weerstand
(minimaal 9 Kohm) in elke afleiding voor defibrillatiebescherming. Patiëntvastleggingsapparaten moeten
voor gebruik worden gecontroleerd op scheuren en breuken.
•
Geleidende onderdelen van het patiëntvastleggingsapparaat, elektroden en bijbehorende verbindingen van
toegepaste onderdelen van het type CF, met inbegrip van de neutrale geleider van het
patiëntvastleggingsapparaat en elektroden, mogen niet in contact komen met andere geleidende onderdelen,
met inbegrip van de aardgeleiding.
•
ECG-elektroden kunnen huidirritatie veroorzaken; patiënten moeten worden onderzocht op tekenen van
irritatie of ontsteking.
•
Om gevaar voor ernstig letsel of overlijden tijdens het defibrilleren van patiënten te vermijden, moet contact met het
apparaat of patiëntvastleggingsapparaten worden vermeden. Daarnaast moeten om letsel voor de patiënt te
minimaliseren de defibrillatorpeddels op de juiste manier worden geplaatst ten opzichte van de elektroden.
•
Dit apparaat schakelt niet automatisch tussen directe of draadloze patiëntvastleggingsapparaten. De arts moet
voorafgaand aan de vastlegging van de ECG het patiëntvastleggingsapparaat kiezen. Als uw apparaat is
voorzien van een ontvanger voor een draadloos patiëntvastleggingsapparaat, controleer dan altijd of u
gegevens ontvangt van de betreffende module.
•
Dit apparaat is ontworpen voor gebruik met de elektroden die in deze handleiding worden gespecificeerd. De
juiste klinische procedure moet worden toegepast om de elektrodeplaatsen te prepareren en om de patiënt te
controleren op overmatige huidirritatie, ontsteking of andere negatieve reacties. Elektroden zijn bedoeld voor
kortdurend gebruik en moeten na het testen prompt van de patiënt worden verwijderd.
Betekent dat er een mogelijkheid bestaat voor lichamelijk letsel bij uzelf of anderen.
Betekent dat er een mogelijkheid bestaat voor schade aan het apparaat.
Geeft informatie voor verdere hulp bij het gebruik van het apparaat.
13
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
