3. VEILIGHEIDSINFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
WAARSCHUWING:
Let op:
Opmerking:
WAARSCHUWING(EN)
•
Deze handleiding bevat belangrijke informatie over het gebruik en de veiligheid van dit apparaat.
Afwijken van de bedieningsprocedures, misbruik of verkeerde toepassing van het apparaat of het
negeren van specificaties en aanbevelingen kan resulteren in een verhoogd risico op letsel bij gebruikers,
patiënten en omstanders, of schade aan het apparaat.
•
Dit apparaat registreert en presenteert gegevens die de fysiologische conditie van een patiënt weerspiegelen.
Wanneer de gegevens worden beoordeeld door een getrainde arts of specialist, kunnen deze nuttig zijn bij
het stellen van een diagnose. Deze gegevens mogen echter nooit als enig middel worden gebruikt voor het
vaststellen van de diagnose voor een patiënt.
•
Gebruikers worden geacht bevoegde klinische professionals te zijn, die kennis hebben van medische
procedures en patiëntenzorg en die naar behoren zijn opgeleid in het gebruik van dit apparaat. Alvorens dit
apparaat te gebruiken voor klinische toepassingen moet de gebruiker de inhoud van de
gebruikershandleiding en de andere begeleidende documenten hebben gelezen en begrepen. Onvoldoende
kennis of training kan resulteren in een verhoogd risico op letsel bij gebruikers, patiënten en omstanders of
schade aan het apparaat. Neem contact op met Welch Allyn voor aanvullende trainingsopties.
•
Om ervoor te zorgen dat de elektrische veiligheid wordt gehandhaafd tijdens gebruik van netvoeding (~),
moet het apparaat worden aangesloten op een stopcontact van ziekenhuiskwaliteit.
•
Gebruik uitsluitend onderdelen en accessoires die bij het apparaat worden geleverd en/of beschikbaar zijn
via Welch Allyn, Inc.
•
Patiëntkabels die bedoeld zijn voor gebruik met het apparaat zijn voorzien van een weerstand
(minimaal 9 Kohm) in elke afleiding, voor defibrillatiebescherming. Patiëntkabels moeten voor gebruik
worden gecontroleerd op scheuren en breuken.
•
Geleidende onderdelen van de patiëntkabel, de elektroden en de verbindingen van bijbehorende toegepaste
onderdelen van type CF, waaronder de nulgeleider van de patiëntkabel en de elektrode, mogen niet in contact
komen met andere geleidende onderdelen, met inbegrip van de aarding.
•
ECG-elektroden kunnen huidirritatie veroorzaken. Patiënten moeten worden onderzocht op tekenen van irritatie
of ontsteking.
•
Om gevaar voor ernstig letsel of overlijden tijdens het defibrilleren van patiënten te vermijden, moet contact
met het apparaat of patiëntkabels worden vermeden. Daarnaast moeten de defibrillatorpeddels op de juiste
manier worden geplaatst ten opzichte van de elektroden, om letsel voor de patiënt te minimaliseren.
•
De juiste klinische procedure moet worden toegepast om de elektrodeplaatsen te prepareren en om de patiënt
te controleren op overmatige huidirritatie, ontsteking of andere negatieve reacties. Elektroden zijn bedoeld
voor kortdurend gebruik en moeten na het testen direct van de patiënt worden verwijderd.
Dit betekent dat er een risico bestaat op lichamelijk letsel bij uzelf of anderen.
Dit betekent dat er een risico bestaat op schade aan het apparaat.
Dit geeft informatie voor verdere hulp bij het gebruik van het apparaat.
Pagina | 8