Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing
IEC 60601-1
Tabel D.2 #2
IEC 60825-1
Gemaakt in de VS
Gemaakt in Maleisië
Gemaakt in Denemarken
EN 50419
Referentienormen
•
ISO 15223-1:2016: Medische hulpmiddelen - Symbolen voor het gebruik met medische hulpmiddeletiketten, eti-
kettering (labeling) en informatievoorziening - Deel 1: Algemene eisen
•
NEN-EN 50419:2006: Markeren van elektrisch en elektronische apparaten in overeenstemming met Artikel 11(2) van
Richtlijn 2002/96/EC (WEEE)
14.2.1
AEEA-verklaring
Natus spant zich in om te voldoen aan de vereisten van de EU-regeling afgedankte elektrische en elektronische apparatuur
(AEEA) uit 2014. Die regeling schrijft voor dat afgedankte elektrische en elektronische apparatuur gescheiden moet wor-
den ingezameld met het oog op een juiste behandeling en terugwinning, zodat de AEEA op veilige wijze hergebruikt of
gerecycled kan worden. In lijn met dat streven kan Natus de verplichting voor terugname en recycling overdragen aan de
eindgebruiker, tenzij anders is overeengekomen. Neem via www.natus.com contact met ons op voor informatie over de
inzamelings- en terugwinningssystemen die in uw regio beschikbaar zijn.
Elektrische en elektronische apparatuur (EEA) bevat materialen, componenten en stoffen die gevaarlijk kunnen zijn en een
risico kunnen vormen voor de menselijke gezondheid en het milieu wanneer AEEA niet correct wordt behandeld. Daarom
is er ook voor eindgebruikers een rol weggelegd om ervoor te zorgen dat AEEA op veilige wijze wordt hergebruikt en
50
Waarschuwing
Gebruikt in foutmeldingsdialoogvensters als het softwareprogramma een storing vertoont. Zie de
gedetailleerde informatie in het dialoogvenster.
Stralingswaarschuwing
LET OP: Laserstraling. Niet in de straal kijken. Laserproduct klasse 2.
Voldoet aan de eisen voor klasse 2 van de norm IEC 60825-1:2014.
Gemaakt in de VS
Geeft aan dat het apparaat in de VS is geproduceerd.
Gemaakt in Maleisië
Geeft aan dat het apparaat in Maleisië is geproduceerd. (Alleen accessoires.)
Gemaakt in Denemarken
Geeft aan dat het apparaat in Denemarken is geproduceerd. (Alleen accessoires.)
Elektronisch apparaat dat valt onder Richtlijn 2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur (AEEA).
Alle elektrische en elektronische producten, batterijen en accu's moeten afzonderlijk worden
ingezameld aan het eind van hun levenscyclus. Deze eis is van toepassing in de Europese Unie.
Gooi deze producten niet weg als ongescheiden huishoudelijk afval.
U kunt uw apparaat en de accessoires terugsturen naar Natus Medical Denmark ApS of een Natus
Medical Denmark ApS-leverancier. U kunt ook contact opnemen met de plaatselijke overheid
voor advies over de afvoer.
Zie de volledige Natus Medical Denmark ApS
►
AEEA-verklaring
50
Otometrics - Otoscan
Advertenties
Inhoudsopgave
