Inhoudsopgave
Advertenties
Beschrijving van in dit boekje gebruikte symbolen
Waarschuwingen
Tekst aangeduid met een waarschuwingssymbool moet worden gelezen voordat
het apparaat wordt gebruikt.
Fabrikant
Het apparaat is geproduceerd door de fabrikant wiens naam en adres naast het
symbool worden vermeld. Geeft de fabrikant van het medische apparaat aan,
zoals gedefinieerd in EU-Richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
CE-markering
Het apparaat voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG inzake medische hulpmiddelen.
Het viercijferige nummer geeft de aangemelde instantie aan.
Elektronisch afval (AEEA)
Recycle hoortoestellen, accessoires en batterijen volgens de lokale regelgeving.
Hoortoestelgebruikers kunnen elektronisch afval ook inleveren bij hun
hoorzorgprofessional voor verwijdering. Elektronische apparatuur die onder
Richtlijn 2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA).
Regulatory Compliance Mark (RCM)
Het apparaat voldoet aan de vereisten betreffende elektrische veiligheid,
elektromagnetische compatibiliteit en radiospectrum voor apparaten bestemd
voor de Australische of Nieuw-Zeelandse markt.
62
Over Aan de slag Gebruik Opties Tinnitus Waarschuwingen
Aanvullende informatie
IP-code
Duidt de classificatie aan voor bescherming tegen de binnendringing van water
en stofdeeltjes volgens EN 60529. IP6X duidt de totale bescherming tegen
stof aan. IPX8 duidt de bescherming aan tegen de effecten van voortdurende
onderdompeling in water.
Bluetooth-logo
Geregistreerd handelsmerk van Bluetooth SIG, Inc. waar elk gebruik van dergelijke
merken een licentie vereist.
Made for Apple badges
Duidt aan dat het apparaat compatibel is met iPhone, iPad en iPod touch.
Hoorlus
Dit logo bevat het universele symbool voor gehoorondersteuning. De "T" geeft
aan dat een hoorlus is geïnstalleerd.
Radiofrequentie (RF) zender
Uw hoortoestel bevat een RF-zender.
Global Trade Item Number
Een wereldwijd uniek nummer van 14 cijfers dat wordt gebruikt om medische
apparaten te identificeren waaronder software voor medische apparatuur. De
GTIN
GTIN in dit boekje heeft betrekking op de firmware van de medische apparatuur.
De GTIN op het reglementaire verpakkingsetiket heeft betrekking op de hardware
van de medische apparatuur
63
Advertenties
Inhoudsopgave
