Inhoudsopgave
Advertenties
Naleving van de veiligheidseisen
Voldoet aan FDA-prestatienormen voor laserproducten, behalve voor afwijkingen ten gevolge van
Laser Notice nr. 50 van 24 juni 2007.
CE-gemarkeerde apparaten voldoen aan alle vereisten van de Europese richtlijn voor medische
hulpmiddelen MDD 93/42/EEC.
Etiketten
N.B. Het feitelijke etiket kan per lasermodel verschillen.
Serienummer en CE-etiket
Golflengte-etiket
32
Gebruikershandleiding Iridex EndoProbe
-handstuk, OtoProbe™-apparaat en FlexFiber™-apparaat
70375-NL Rev B
®
Advertenties
Inhoudsopgave
