Inhoudsopgave
Advertenties
WAARSCHUWING
Als een risicobeoordeling aangeeft dat een patiënt beklemd kan raken
door de medische conditie of andere omstandigheden, en als er geen
medisch voordeel is om de patiënt in een gebogen positie te plaatsen,
zet dan het matrasplatform in de vlakke, horizontale stand als de patiënt
alleen gelaten wordt.
Het is aanbevolen om de functie Functietoetsen vergrendelen op het
bedieningspaneel voor de zorgverlener te gebruiken om onbedoelde
bewegingen te voorkomen in situaties waar objecten tegen de
bedieningsknoppen voor de patiënt drukken.
Let er bij de bediening van het bed goed op dat de beweging van het bed
niet wordt belemmerd door obstakels zoals voeten, zuurstofflessen,
meubilair naast het bed of andere objecten.
Laat geen zuurstoffles of andere obstakels onder het bedkader
liggen wanneer u het bed bedient, om mogelijke schade of letsel
te voorkomen.
Zorg er bij het verplaatsen of bedienen van het bed voor dat eventuele
aangesloten accessoires (bijvoorbeeld papegaai) geen deuren, plafonds
enz. raken.
Houd het hoofd- of voeteneinde vast bij het duwen of trekken van het bed;
niet vasthouden aan de bedhekken of eventuele aangesloten accessoires.
Alvorens het bed te bedienen dient u ervoor te zorgen dat de patiënt
correct gepositioneerd is om te voorkomen dat de patiënt beklemd raakt
of uit balans kan raken.
Zorg dat er geen loshangende kabels en andere apparatuur geklemd of
vast komen te zitten tussen bewegende delen van het bed.
Zorg dat er geen kleding of bedlinnen vasthaakt aan bewegende
onderdelen van het bed.
Dit hulpmiddel voldoet aan de vereisten van de toepasselijke normen
voor elektromagnetische compatibiliteit (EMC). Medische elektrische
apparatuur vereist echte speciale voorzorgsmaatregelen in verband met
EMC en dient geïnstalleerd en gebruikt te worden conform de EMC-
informatie in de onderhoudshandleiding van het product.
Medische elektrische apparatuur kan invloed ondervinden van
draagbare en mobiele radiofrequente communicatieapparatuur,
bijvoorbeeld gsm's.
Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medische
hulpmiddel, dat invloed heeft op de gebruiker of de zorgvrager, dan moet
de gebruiker of de zorgvrager het incident melden aan de fabrikant of de
distributeur van het medische hulpmiddel. In de Europese Unie moet de
gebruiker het incident bovendien melden aan de bevoegde autoriteit in
de lidstaat waarin hij of zij zich bevindt.
6
Advertenties
Inhoudsopgave
