Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Elektromagnetische Compatibiliteit Iec/En 60601-1; Richtlijnen En Verklaring Van De Fabrikant - Elektromagnetische Emissies - Mectron MICROPIEZO Gebruiks- En Onderhoudshandleiding

Inhoudsopgave

Advertenties

MICROPIEZO
11.2
Elektromagnetische Compatibiliteit IEC/EN 60601-1-2
GEVAAR: Contra-indicaties.
Interferentie met andere apparaten
Hoewel het voldoet aan de norm IEC 60601-
1-2, kan MICROPIEZO interfereren met
andere apparaten in de nabijheid.
MICROPIEZO mag niet worden gebruikt in de
nabijheid van of gestapeld worden op andere
apparatuur. Als dit echter nodig is, is het
noodzakelijk om de juiste werking van het
apparaat in die configuratie te verifiëren en te
controleren.
GEVAAR: Draagbare en mobiele
apparaten voor radiocommunicatie kunnen
de werking van het apparaat beïnvloeden.
11.2.1 Richtlijnen en Verklaring van de Fabrikant - Elektromagnetische
Emissies
MICROPIEZO is ontworpen om te werken in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische
omgeving. De koper of gebruiker van MICROPIEZO moet ervoor zorgen dat het apparaat in een
dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
Emissies RF
CISPR 11
Emissies RF
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Emissies van
spanningsschommelingen
flikkeringen
IEC 61000-3-3
64
Interferentie van andere apparaten
Een elektrochirurgische scalpel of andere
elektrochirurgische eenheden die in de
nabijheid van het apparaat MICROPIEZO zijn
geplaatst, kunnen de goede werking van het
apparaat verstoren.
speciale EMC-voorzorgsmaatregelen en
moet worden geïnstalleerd en gebruikt
in overeenstemming met de informatie
betreffende EMC in dit hoofdstuk.
en accessoires die niet door MECTRON zijn
geleverd, kan de EMC-prestaties negatief
beïnvloeden.
Conformiteit
Richtlijn Elektromagnetische Omgeving
MICROPIEZO gebruikt alleen RF-energie
voor zijn interne werking. De RF-emissies
Groep 1
zijn daarom zeer laag en veroorzaken
waarschijnlijk geen interferentie in
elektronische apparaten in de nabijheid.
MICROPIEZO is geschikt voor gebruik in een
Klasse B
professionele zorgomgeving (professional
healthcare), waaronder ziekenhuizen,
Klasse A
medische klinieken, chirurgische centra
en specifieke zorginstellingen, waar de
apparatuur en systemen worden beheerd
Conform
door gekwalificeerd en gespecialiseerd
medisch personeel.
GEVAAR: Contra-indicaties.
GEVAAR: Het apparaat vereist
GEVAAR: Het gebruik van andere kabels

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave