Inhoudsopgave
Advertenties
Symbool
Medical Device
Verklaring omtrent AEEA
Natus streeft ernaar om te voldoen aan de vereisten van de Europese Unie omtrent de AEEA-
voorschriften (Afgedankte elektrische en elektronische apparatuur) van 2014. Volgens deze voorschriften
moet elektrisch en elektronisch afval gescheiden worden ingezameld voor de juiste behandeling en
terugwinning om te waarborgen dat AEEA wordt hergebruikt of veilig wordt gerecycled. Natus kan in
overeenstemming met dat streven de verplichting tot terugname en recycling aan de eindgebruiker
doorgeven, tenzij andere afspraken zijn gemaakt. Voor details over de inzamelings- en
terugwinningssystemen in uw regio kunt u contact met ons opnemen op www.natus.com.
Elektrische en elektronische apparatuur (EEA) bevat materialen, onderdelen en stoffen die mogelijk
gevaarlijk zijn en een risico vormen voor de gezondheid van mens en milieu als AEEA niet op de juiste
manier wordt verwerkt. Daarom hebben eindgebruikers een een verantwoordelijkheid om te zorgen dat
AEEA wordt hergebruikt en veilig wordt gerecycled. Gebruikers van elektrische en elektronische
apparatuur mogen AEEA niet samen met ander afval afvoeren. Gebruikers moeten gebruikmaken van
de gemeentelijke inzameldienst, de terugnameverplichting van de fabrikant/importeur of een bevoegde
afvalvervoerder om de negatieve invloed op het milieu in verband met de afvoer van afgedankte
elektrische en elektronische apparatuur te beperken en om de mogelijkheden voor hergebruik, recycling
en terugwinning van afgedankte elektrische en elektronische apparatuur uit te breiden.
Apparatuur die is gemarkeerd met de doorgekruiste afvalcontainer op wielen (AEEA-symbool hierboven)
betreft elektrische en elektronische apparatuur. Het symbool van de doorgekruiste afvalcontainer op
wielen geeft aan dat afgedankte elektrische en elektronische apparatuur niet samen met ongesorteerd
afval mag worden afgevoerd, maar gescheiden moet worden ingezameld.
Gebruikershandleiding voor de neoBLUE
Onderdeelnummer 029765 rev. B
Betekenis
Alleen op voorschrift van de arts
Niet gebruiken in een MR-omgeving
Instructies voor afvoer aan het eind van de gebruiksduur
Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmiddel is
®
-deken met ledlichttherapiesysteem
10
Advertenties
Inhoudsopgave
