Inhoudsopgave
Advertenties
SVENSKA
2 Beoogd doel / beoogd gebruik
De Octopus 600-perimeter is bestemd voor het onderzoeken, analyseren en docu-
menteren van het gezichtsveld, met name van de lichtgevoeligheid en andere functies
van het menselijk oog.
2.1 Beschrijving van het apparaat
De Octopus 600 is een perimeter met beeldscherm voor het onderzoeken van het
centrale gezichtsveld (30°). Het apparaat kan zelfstandig worden gebruikt, dat wil
zeggen dat het onderzoeksgedeelte en de besturing in het apparaat zijn geïntegreerd.
De geïntegreerde automatische fixatiecontrole vergroot de betrouwbaarheid van de
onderzoeksresultaten.
2.1.1 Beoogde gebruikers
Gebruikers zijn gekwalificeerde medische beroepsbeoefenaren zoals oogartsen, opto-
metristen, opticiens, verpleegkundigen en onderzoekers of andere gekwalificeerde
specialisten zoals toegestaan door de plaatselijke wetgeving. De interpretatie van
meetgegevens is voorbehouden aan professionals met de juiste kwalificaties, zoals
toegestaan door de plaatselijke wetgeving.
2.2 Medisch doel
Dit apparaat heeft de volgende medische doelen:
• diagnose en monitoring van pathologieën die de visuele banen beïnvloeden
• diagnose en monitoring van gezichtsvelduitval
• onderzoek naar de fysiologische toestand van de visuele baan
2.2.1 Indicaties
Het gebruik van de standaard perimetrie-functie van dit apparaat is geïndiceerd voor
de volgende medische aandoeningen:
1. lokalisatie van pathologie die de afferente visuele banen beïnvloedt
◦ pathologie van het voorste segment
◦ pathologie van het netvlies
◦ optische zenuw pathologie
◦ chiasmale pathologie
◦ retrochiasmale pathologie
2. kwantificering van pathologische betrokkenheid
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220367‑04110 – 2022 – 10
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
2.2.2 Deel van het lichaam
Dit apparaat is bestemd voor het onderzoek van het gezichtsveld van het menselijk
oog.
2.2.3 Pati'ntenpopulatie
Dit apparaat is bestemd voor gebruik bij menselijke patiënten die fysiek in staat zijn
om voor een perimetrietoestel te zitten met hun hoofd in een stabiele positie tegen de
hoofdsteun en die mentaal in staat zijn om instructies op te volgen. De patiënt moet
minimaal 6 jaar oud zijn.
2.2.3.1 Contra-indicaties
Er zijn geen bekende contra-indicaties voor perimetrie. Houd er echter rekening mee
dat de testprocedure voor de patiënt veel tijd en moeite kost.
2.3 Werkingsprincipes
Bij perimetrie krijgen de patiënten in het algemeen visuele prikkels van verschillende
intensiteit op verschillende plaatsen in hun gezichtsveld en wordt de reactie van de
patiënt (of het gebrek daaraan) onderzocht. De volgende methoden zijn toegepast:
statische perimetrie
De patiënt zit bij het apparaat met zijn gezicht naar het projectiescherm en fixeert zich
op een doelwit in het midden van het scherm. Lichtpuntjes worden op het scherm ge-
projecteerd. Als de patiënt ze registreert, kan hij dat doen door op een knop te druk-
ken. Als de patiënt een prikkel niet registreert, verschijnt dezelfde prikkel opnieuw in
een hogere lichtintensiteit. Als de patiënt de prikkel niet meer waarneemt, wordt dit
door het apparaat opgemerkt en gaat het programma op een andere plaats verder.
Pulsar
Pulsar is een flikkercontrasttest voor het opsporen van glaucoom. De stimulus bestaat
uit twee beelden, de fase- en tegenfasebeelden die elkaar afwisselen met een fre-
quentie van 10 Hz gedurende 500 ms. Wanneer de flikkergevoeligheid wordt vermin-
derd, resulteren de fase- en tegenfasebeelden in een overlappend beeld dat niet
meer zichtbaar is. De Pulsar-methode test gevoeligheid voor flikkeringen en contras-
ten die bij glaucoom worden aangetast.
2.3.1 Bedieningsomgeving
Dit apparaat is bestemd voor gebruik in professionele instellingen voor gezondheids-
zorg, zoals ziekenhuizen, artsen-, optometristen- en opticienpraktijken. Voor optimaal
gebruik van het apparaat moet het omgevingslicht gedempt worden. De hoofdsteun
ESPAÑOL
ITALIANO
FRANÇAIS
DEUTSCH
ENGLISH
7
Advertenties
Inhoudsopgave
