Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Phonak Naida L-PR Gebruiksaanwijzing pagina 39

Inhoudsopgave

Advertenties

Klinische indicatie voor het gebruik van de softwarefunctie
Tinnitus Balance is: chronische tinnitus (> 3 maanden na
optreden) samen met gehoorverlies
Oplaadaccessoires: let op: indicaties worden niet afgeleid
van de oplaadaccessoires, maar van de compatibele
hoortoestellen.
Medische contra-indicaties
Hoortoestel: medische contra-indicaties voor het gebruik
van hoortoestellen zijn:
• Vervormd oor (m.a.w. gesloten gehoorgang, geen
oorschelp)
• Neuraal gehoorverlies (d.w.z. retro-cochleaire pathologieën
zoals geen/geen geschikte gehoorzenuw)
• Tekenen van actieve of chronische pathologie van het
midden- of buitenoor, chronische drainage of afscheiding,
tekenen van chronische ontsteking
Oplaadaccessoires: let op: contra-indicaties worden niet
afgeleid van de oplaadaccessoires, maar van de compatibele
hoortoestellen.
76
Beoogde cliëntpopulatie
Hoortoestel: dit apparaat is bedoeld voor cliënten vanaf
3 jaar oud die voldoen aan de klinische indicatie voor dit
product. De tinnitussoftwarefunctie is bedoeld voor cliënten
van minstens 18 jaar oud die voldoen aan de klinische
indicatie voor deze functie.
Oplaadaccessoires: de beoogde populatie is de gebruiker
van de compatibele hoortoestellen.
De primaire criteria voor doorverwijzing van een cliënt
voor advies van een medische of andere specialist en/of
behandeling zijn:
• Zichtbaar erfelijke of traumatische vervorming van het oor;
• Voorgeschiedenis van actieve drainage van het oor
in de afgelopen 90 dagen;
• Voorgeschiedenis van plotseling of snel verergerend
gehoorverlies in één oor of beide oren binnen de
afgelopen 90 dagen;
• Acute of chronische duizeligheid;
• Audiometrisch air-bone gap gelijk aan of groter dan
15 dB bij 500 Hz, 1000 Hz en 2000 Hz;
77

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave