Inhoudsopgave
Advertenties
Geeft de datum aan waarop het medische
hulpmiddel is geproduceerd.
Toont de geautoriseerde vertegenwoordiger
in de Europese Gemeenschap aan. De EC REP
is ook de importeur voor de Europese Unie.
Dit symbool geeft aan dat het belangrijk is
dat de lezer de relevante informatie in deze
gebruiksaanwijzingen leest en toepast.
Dit symbool geeft aan dat het belangrijk is dat
de gebruiker de relevante waarschuwingsberichten
in deze gebruiksaanwijzingen aandachtig leest.
Dit symbool geeft aan dat het belangrijk is dat de
gebruiker de relevante waarschuwingsberichten
in deze gebruiksaanwijzingen aandachtig leest.
64
Belangrijke informatie voor de bediening
en veiligheid van het product.
Dit symbool geeft aan dat de elektromagnetische
interferentie van het apparaat zich onder de
limieten bevindt die zijn goedgekeurd door de
Federal Communications Commission in de VS.
Geeft aan of een apparaat voldoet aan
het betreffende radiospectrumbeheer (RSM)
en aan de wetgevingen van de Australische
communicatie- en media-autoriteit (ACMA)
voor de wettelijke verkoop in Nieuw-Zeeland
en Australië.
Met de UK Conformity Assessed-markering
bevestigt Sonova AG dat het product conform de
toepasselijke wetgeving van Groot-Brittannië is.
65
Advertenties
Inhoudsopgave
