Kennisgeving
Gefeliciteerd met de aankoop van uw Cefalometrische modaliteit voor de CS 9600.
Dank u voor uw vertrouwen in onze producten. We zullen er alles aan doen om ervoor
te zorgen dat u tevreden bent.
De Gebruikershandleiding voor de cefalometrische modaliteit bevat informatie over de
cefalometrische modaliteit voor de CS 9600. Wij raden u aan om deze handleiding grondig
door te nemen, zodat u uw systeem optimaal kunt benutten.
Zie Panoramische en 3D-modaliteiten voor CS 9600 Gebruikershandleiding (SMA16_nl)
voor panoramische en 3D-modaliteiten.
De CS 9600 is een extra-oraal systeem bedoeld voor de productie van tweedimensionale en
driedimensionale digitale röntgenafbeeldingen van dento-maxillofaciale gebieden, KNO (keel,
neus en oren), wervelkolom en pols, en dient te worden gebruikt conform de aanwijzingen van
professionals in de gezondheidszorg voor diagnostische ondersteuning voor pediatrische
en volwassen patiënten.
De CS 9600 kan worden geüpgraded voor het produceren van cefalometrische, digitale
röntgenfoto's. Dit omvat beeldvorming van de hand en pols om een opname van de
handbeenwortel te maken zodat u de groei en de volwassenheid kunt beoordelen.
WAARSCHUWING: We adviseren u de "Gebruikershandleiding met
informatie over veiligheid, regelgeving en technische specificaties van
de CS 9600 (SMA17_nl)" te raadplegen voordat u de Cefalometrische
modaliteit voor de CS 9600 gebruikt.
De informatie in deze handleiding kan worden gewijzigd zonder voorafgaande kennisgeving,
reden of waarschuwing aan de belanghebbenden.
Niets uit deze handleiding mag zonder uitdrukkelijke voorafgaande toestemming van
Carestream Dental, LLC. worden gereproduceerd.
Volgens Amerikaans recht wordt de verkoop van dit apparaat beperkt aan, of in opdracht van,
een arts.
De oorspronkelijke taal van dit document is Engels.
Naam van de gebruiksaanwijzing: Cefalometrische modaliteit Gebruikershandleiding voor
CS 9600
Artikelnummer: SMA57_nl
Revisienummer: 03
Printdatum: 2022-02
De CS 9600 voldoet tot 14 september 2022 aan Richtlijn 93/42/EEG voor Medische
hulpmiddelen. Na deze datum zal de CS 9600 gecertificeerd zijn volgens de EU-verordening
betreffende medische hulpmiddelen (EU) 2017/745 en de verordening betreffende medische
hulpmiddelen 2002 (SI618), zoals later gewijzigd door de EU-exitregelgeving van 2019 (SI
791) en 2020 (SI 1478).