Inhoudsopgave
Advertenties
Hoofdstuk Bewaking van SpO
SpO
Alleen de
2
gebruiks-
aanwijzing
Waarschuwing
voor Masimo
Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor medische apparatuur die zijn gedefinieerd
in IEC 60601-1-2:2014/A1:2020, Medische elektrische toestellen - Deel 1-2 Algemene eisen voor de
veiligheid en essentiële prestatie - Secundaire norm: Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen en
beproevingen, en door de Europese Unie als de Europese Norm, EN 60601-1-2:2015/A1:2021. Deze
limieten zijn vastgesteld om een aanvaardbare bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie
in een typisch medische installatie. Deze apparatuur genereert, gebruikt en verzendt radiofrequente
energie. Het apparaat kan schadelijke interferentie bij radiocommunicaties veroorzaken als het
apparaat niet wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de instructies. Er bestaat echter geen garantie
dat er in bepaalde opstellingen geen interferentie zal optreden. Als dit apparaat wel schadelijke
interferentie veroorzaakt bij andere apparaten (dit kunt u vaststellen door het apparaat uit en weer
aan te zetten), raden wij u aan de interferentie te corrigeren door één of meer van de volgende
maatregelen te nemen:
• Draai het ontvangende apparaat in een andere richting of verplaats het.
• Vergroot de afstand tussen de apparatuur.
• Informeer bij de fabrikant voor ondersteuning.
0123
pagina 14 van 14
2
-veiligheidsinformatie - herziene informatie
en Respiratie
Addendum bij de gebruiksaanwijzing van de Efficia CM-serie 4.3
Philips Medizin Systeme
Hewlett-Packard Strasse 2
71034 Böblingen, Duitsland
©Copyright 2023 Koninklijke Philips N.V.
Alle rechten voorbehouden. Gedrukt in China
453665096361 revisie B
*453665096361*
Böblingen GmbH
*B*
Advertenties
Inhoudsopgave
