2
Informatie extern apparaat
2
Algemeen
Deze gebruiksaanwijzing is bedoeld voor medisch personeel dat werkt met de IntelliBridge EC10-
module/het EC10-interfaceboard in combinatie met een IntelliVue-monitor en de IntelliBridge EC5
ID-module, het patiëntbewakingsnetwerk, de centrale post, het lijstensysteem, elektronische medische
rapporten (EMR) of ziekenhuisinformatiesystemen (ZIS).
Maak uzelf voordat u begint met het bewaken van patiënten met het systeem vertrouwd met alle
aanwijzingen in dit document en in de gebruiksaanwijzing van uw patiëntmonitor en let daarbij vooral
op de waarschuwingen en let op's. Lees en bewaar de gebruiksaanwijzingen die worden geleverd met
elk extern apparaat. Deze bevatten belangrijke informatie die niet wordt herhaald in dit document.
Dit document bevat informatie over gegevens van het Maquet FLOW-i anesthesieapparaat die naar de
IntelliBridge kunnen worden omgezet. Dit omvat:
• Een lijst met curven, numerieke waarden, alarmen, technische alarmen en modi.
• Een indicatie van welke getallen beschikbaar zijn voor verdere verwerking, bijv. aanpassing en
HL7-output.
Raadpleeg ook de Programmeringshandleiding van de IntelliVue Information Center HL7 Parameter
Data Interface voor waarden die beschikbaar zijn via de HL7 Parameter Data Interface als u een
IntelliVue Informatiepost gebruikt.
Gebruik van verzonden gegevens
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het Maquet FLOW-i anesthesieapparaat voor meer informatie
over alle beperkingen van het gebruik van de verzonden gegevens van het Maquet FLOW-i
anesthesieapparaat.
WAARSCHUWING
De signaallabels en alarmberichten die worden gebruikt op de patiëntmonitor kunnen afwijken van de
labels op het externe apparaat. De labels die op de patiëntmonitor worden gebruikt, worden op de
volgende pagina's opgesomd met de volledige naam van elk signaal en alarmbericht.
De alarmprioriteiten die worden gebruikt op de patiëntmonitor kunnen eveneens afwijken van de
labels op het externe apparaat.
7