Classificatie; Emc-Verklaring; Algemene Informatie; Elektromagnetische Omgeving - Dräger Movita Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor Movita:
- Aanvullingsdocument (68 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (48 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Technische gegevens
Classificatie
Beschermingsklasse conform
IEC 60601-1
Normen voldoen aan
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
ISO 11197
Classificatie overeenkomstig
EG-richtlijn 93/42/EG
bijlage IX
EMC-verklaring
Algemene informatie
Het apparaat is getest op elektromagnetische
compatibiliteit met gebruik van accessoires uit de
accessoirelijst. Andere accessoires mogen alleen
worden toegepast, indien deze de
elektromagnetische compatibiliteit niet in gevaar
brengen. Het gebruik van niet-conforme
accessoires kan resulteren in verhoogde
elektromagnetische emissies of in een
verminderde elektromagnetische immuniteit van
het apparaat.
Elektromagnetische omgeving
De emissies van dit apparaat werden getest in de
volgende frequentiebereiken:
Emissie
Uitgestraalde emissies
Geleide emissies
40
Beschermingsk
UMDNS-code
lasse 1
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Universele nomenclatuur voor
medisch apparatuur
Klasse II b
Het apparaat mag alleen worden gebruikt in de
directe nabijheid van andere apparaten, indien
Dräger deze apparaatopstelling heeft
goedgekeurd. Als door Dräger geen goedkeuring is
verleend, dient eerst te worden gewaarborgd dat
het apparaat in de gewenste opstelling naar
behoren functioneert. De gebruiksaanwijzingen
voor de andere apparaten moeten worden
opgevolgd.
Naleving
Klasse A, groep 1 (150 kHz tot 30 MHz)
Klasse A, groep 1 (30 MHz tot 1 GHz)
18-046
Gebruiksaanwijzing Movita
Advertenties
Inhoudsopgave
