Inhoudsopgave
Advertenties
g)
Carry-over van
potentiële remmer
h)
Drager-RNA
afgebroken/
verkeerd bereid
Gebruiksaanwijzing (Handleiding) QIAamp DSP Virus Spin Kit 06/2022
Opmerkingen en suggesties
Zorg ervoor dat u vóór de elutie droogcentrifugeert om mogelijke remming van de
vervolgassay te voorkomen.
Het is belangrijk om een nieuw elutiebuisje te gebruiken om verontreiniging met
resterende wasbuffers te voorkomen; deze kunnen een negatieve invloed op de
vervolgassay hebben.
Volgens exemplarische inteferentieonderzoeken voor de QIAamp DSP Virus Spin Kit
en
in
overeenstemming
bloedafnamebuisjes invloed hebben op de zuiverheid van de geïsoleerde
nucleïnezuren en mogelijke carry-over naar eluaten kan remmingen veroorzaken in
bepaalde latere toepassingen. We raden daarom aan bloedmonsters die met EDTA
of citraat als antistollingsmiddel zijn behandeld te gebruiken.
Drager-RNA dient twee doeleinden: in de eerste plaats verbetert het de binding van
virale nucleïnezuren aan het QIAamp-membraan, vooral als het monster zeer weinig
doelmoleculen bevat; in de tweede plaats verlaagt het toevoegen van grote
hoeveelheden drager-RNA de kans op afbraak van viraal RNA, in het zeldzame
geval dat RNase-moleculen ontsnappen aan denaturatie door de chaotropische
zouten en reinigingsmiddel in lysisbuffer (AL).
Als er geen drager-RNA wordt toegevoegd aan lysisbuffer (AL), kan dit leiden tot
verminderde winning van viraal RNA of DNA.
Drager-RNA kan alleen worden opgelost in elutiebuffer (AVE); opgelost drager-RNA
moet onmiddellijk worden toegevoegd aan lysisbuffer (AL).
Drager-RNA kan ook worden toegevoegd aan sommige reagentia voor interne
controle of in de handel verkrijgbare vervolgassays. Raadpleeg in dergelijke
gevallen de bijbehorende gebruiksaanwijzing van de fabrikant of vervolgassay.
met
ISO
20186-2:2019(E)
kan
heparine
uit
41
Advertenties
Inhoudsopgave
