Inhoudsopgave
Advertenties
1-6
Inleiding
Deze zijde boven
Afvoer van het instrument
Wanneer het tijd is om de HFA3 te upgraden, neemt u contact op met ZEISS voor informatie over
inruil- of upgradewaarden die wij kunnen bieden. Als u het instrument niet wilt ruilen, raadpleegt
u het hoofdstuk Afvoer hieronder.
Afvoer
LET OP: Dit product bevat elektronische onderdelen. Op het einde van de levensduur moet
het product worden afgevoerd in overeenstemming met de relevante nationale regelgeving.
Afvoer van het product binnen de Europese Unie (EU)
De verpakkingsmaterialen moeten worden bewaard voor verplaatsing of reparatie in de toekomst.
Als u het verpakkingsmateriaal wilt afvoeren, neemt u contact op met een erkend inzamelings- en
terugwinningssysteem.
Dit apparaat bevat elektronische onderdelen. Op het einde van de levensduur moeten het product
en de geïntegreerde batterijen worden afgevoerd in overeenstemming met de relevante nationale
regelgeving.
Volgens de geldende EU-richtlijnen en nationale regelgeving op het moment waarop het product op
de markt werd gebracht, mag het op de vrachtbrief vermelde product niet via het huishoudelijk
afval of gemeentelijk inzamelpunt worden afgevoerd.
Voor meer informatie over de afvoer van dit product, neemt u contact op met uw lokale dealer of de
fabrikant of diens rechtsopvolger. Lees de recentste internetinformatie van de fabrikant.
Wanneer het product of de onderdelen ervan verder worden verkocht, moet de verkoper de koper
ervan op de hoogte brengen dat het product moet worden afgevoerd volgens de momenteel
geldende nationale regelgeving.
Door de gebruiker aangebrachte wijzigingen aan software of
hardware
De HFA3 is een medisch instrument. De software en hardware zijn ontworpen in overeenstemming
met Amerikaanse, Europese en overige internationale normen voor medische instrumenten, bedoeld
ter bescherming van clinici, gebruikers en patiënten tegen mogelijk letsel veroorzaakt door
mechanische, diagnostische of therapeutische fouten.
WAARSCHUWING: Onbevoegde wijziging van de software of hardware (inclusief
randapparaten) van de HFA3 kan de veiligheid van gebruikers en patiënten, de
werking van het instrument en de integriteit van patiëntgegevens in gevaar
brengen; in dat geval vervalt tevens de garantie.
Gebruiksaanwijzing HFA3
Ga naar Inhoud
Atmosferische druklimieten (500 hPa tot
1060 hPa)
2660021166138 Rev. A 2019-01
Advertenties
Inhoudsopgave
