Inhoudsopgave
Advertenties
Classificatie van de apparatuur
Volgens de norm EN/IEC60601-1, Medische elektrische toestellen, Algemene
veiligheidseisen (derde uitgave), wordt de DR-detector als volgt
geclassificeerd.
Klasse I-toestel Toestel waarbij de bescherming tegen elektrische schokken
Toestel van ty-
pe B
Binnendringen
van water
Ontvlambare
anesthetica
Bediening
Toegepaste on-
derdelen
Verwachte le-
vensduur
Niet-medische apparatuur
De volgende componenten zijn geclassificeerd als niet-medische apparatuur:
• Bedieningsunit van het systeem
• Werkstation
DX-D 60C, DX-D 60G | Inleiding tot de DR-detector | 13
niet alleen bestaat uit basisisolatie, maar ook uit een net-
snoer met beschermende aardgeleider. Sluit de voedings-
kabel altijd aan op een geaard stopcontact om zeker te zijn
van een betrouwbare aarding.
Een type B toegepast onderdeel is een onderdeel dat een
bepaalde mate van bescherming biedt tegen elektrische
schokken, in het bijzonder met betrekking tot de toegesta-
ne lekstroom en de betrouwbaarheid van de beschermende
aarding.
IP53
Dit apparaat is beschermd tegen verstuivend water.
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezig-
heid van een ontvlambaar anesthetisch mengsel met lucht,
of in de aanwezigheid van een ontvlambaar anesthetisch
mengsel met zuurstof of stikstofoxide.
Continu bedrijf
De buiszijde van de DR-detector is een toegepast onder-
deel.
Tot zeven (7) jaar
(indien regelmatig onderhouden in overeenstemming met
de Agfa-voorschriften)
0294B NL 20190221 1131
Advertenties
Inhoudsopgave
