Inhoudsopgave
Advertenties
Full Leg Full Spine DR Retrofit-systeem | Inleiding tot de Full Leg Full Spine-toepassing | 29
Labels
Deze markering geeft aan dat de apparatuur in overeenstem-
ming is met Richtlijn 93/42/EEG of met Verordening 2017/745
(voor de Europese Unie).
Deze markering geeft aan dat de apparatuur een met de patiënt
in aanraking komend onderdeel van type B omvat
Productiedatum
Fabrikant
Medisch apparaat
Serienummer
Unieke apparaatidentificatie, als tekst en in machine leesbare
indeling.
De meest recente versie van dit document vindt u op
www.agfahealthcare.com/global/en/library/index.jsp
c NRTL us-label
• gecertificeerd volgens norm AAMI ES60601-1 (US)
• gecertificeerd volgens norm CAN CSA 22.2 nr. 60601-1:14
(Canada)
Knijppunten
Zorg dat u alle instructies en waarschuwingslabels in de pro-
ductdocumentatie leest en begrijpt voordat u de apparatuur
gaat gebruiken. Houd de handleiding bij de hand voor toekom-
stig gebruik.
Stap of loop niet op het oppervlak.
http://
0326A NL 20211014 1141
Advertenties
Inhoudsopgave
