Inhoudsopgave
Advertenties
Full Leg Full Spine DR Retrofit-systeem | Inleiding tot de Full Leg Full Spine-toepassing | 23
Classificatie van de apparatuur
Volgens EN/IEC60601-1 wordt dit apparaat als volgt geclassificeerd:
Tabel 2: Classificatie van de apparatuur
Klasse I-toestel
Apparaat van
type B
Binnendringen
van water
Reiniging
Desinfectie
Ontvlambare
anesthetica
Continu bedrijf
Verwachte le-
vensduur
Toestel waarbij de bescherming tegen elektrische schok-
ken niet alleen bestaat uit basisisolatie, maar ook uit een
netsnoer met beschermende aardgeleider. Sluit de voe-
dingskabel altijd aan op een geaard stopcontact om zeker
te zijn van een betrouwbare aarding.
Een met de patiënt in aanraking komend onderdeel van ty-
pe B is een onderdeel dat een bepaalde mate van bescher-
ming biedt tegen elektrische schok, in het bijzonder met
betrekking tot de toegestane lekstroom en de betrouw-
baarheid van de beschermende aarding.
Dit apparaat biedt geen bescherming tegen binnendringen
van water.
Zie de sectie over reiniging en desinfectie.
Zie de sectie over reiniging en desinfectie.
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezig-
heid van een ontvlambaar anesthetisch mengsel met lucht,
of in de aanwezigheid van een ontvlambaar anesthetisch
mengsel met zuurstof of stikstofoxide.
De eenheid is geschikt voor continu bedrijf.
Minimaal 7 jaar.
0326A NL 20211014 1141
Advertenties
Inhoudsopgave
