Inhoudsopgave
Advertenties
Instructies voor toegang tot de elektronische gebruiksaanwijzing (eIFU):
U kunt een exemplaar van de gebruiksaanwijzing in PDF-indeling in het betreffende productgebied
raadplegen:
Neurologie: https://neuro.natus.com/neuro-support
•
Zoek op "Natus Quantum Patient Event Button IFU" (raadpleeg het productonderdeelnummer) en kies de
versie in uw taal.
U kunt de bestanden aan de hand van Adobe Reader afdrukken, opslaan of doorzoeken. U kunt een
exemplaar van Adobe Reader rechtstreeks downloaden via Adobe Systems (www.adobe.com).
Overzicht van symbolen:
Referentie
Symbool
norm
Niet van
toepassing
21 CFR Deel
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbool 5.4.5
(Raadpleeg
bijlage B voor
het algemene
verbodssymbool)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbool 5.1.1
ISO 15223-1
Symbool 5.1.2
ISO 15223-1
Symbool 5.1.3
Titel norm
Niet van toepassing
Etiket voor hulpmiddelen op
voorschrift
Medische hulpmiddelen:
symbolen voor gebruik op
etiketten van medische
hulpmiddelen, etikettering
en te verstrekken informatie
Afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur
(AEEA)
Medische hulpmiddelen:
symbolen voor gebruik op
etiketten van medische
hulpmiddelen, etikettering
en te verstrekken informatie
Medische hulpmiddelen:
symbolen voor gebruik op
etiketten van medische
hulpmiddelen, etikettering
en te verstrekken informatie
Medische hulpmiddelen:
symbolen voor gebruik op
etiketten van medische
hulpmiddelen, etikettering
en te verstrekken informatie
Pagina 6 van 7
Titel symbool
Een vermelding
Dit product is een medisch
van een medisch
hulpmiddel.
hulpmiddel
Uitsluitend op
Geeft aan dat het product
voorschrift
uitsluitend door of op
voorschrift van een bevoegde
arts mag worden verkocht.
Niet vervaardigd van
Geeft aan dat het medische
latex van natuurlijk
hulpmiddel geen latex van
rubber
natuurlijk rubber bevat.
Afvoerinstructies
Geeft aan dat afgedankte
bij einde van
elektrische en elektronische
levensduur
apparatuur niet samen met
ongescheiden afval mag
worden afgevoerd, maar
gescheiden moet worden
ingezameld.
Fabrikant
Geeft de fabrikant van het
medische hulpmiddel aan.
Bevoegde
Geeft de bevoegde
vertegenwoordiger
vertegenwoordiger in de
in de Europese
Europese Gemeenschap aan.
Gemeenschap
Fabricagedatum
Geeft de datum aan waarop
het medisch hulpmiddel
vervaardigd is.
Toelichting
Advertenties
Inhoudsopgave
