Wettelijke Informatie; Algemene Wettelijke Informatie - Carestream DENTAL CS 8200 3D Handleiding
Verberg thumbnails
Zie ook voor CS 8200 3D:
- Gebruikershandleiding (60 pagina's) ,
- Gebruikershandleiding (79 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
2
Wettelijke informatie
Algemene wettelijke informatie
Naleving van Europese en internationale standaarden
EN / IEC 60601-1
EN /IEC 60601-1-2
EN /IEC 60601-1-3
EN /IEC 60601-1-6
EN /IEC 62366
EN /IEC 60601-2-63
EN /IEC 62304
EN ISO 15223-1
EN 1041
ISO 10993-1
ISO 14971
CAN/CSA C22.2 N°60601-1
ANSI/AAMI ES60601-1
CS 8200 3D Gebruikershandleiding met betrekking tot veiligheid, wetgeving en
technische specificaties voor de (SMA67_nl) Ed1
Medische elektrische apparatuur, Deel 1: Algemene
vereisten ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale
prestaties.
Medische elektrische apparatuur, Deel 1-2: Algemene
vereisten ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale
prestaties - Secundaire norm: Elektromagnetische
verstoringen - Vereisten en tests.
Medische elektrische apparatuur, Deel 1-3: Algemene
vereisten ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale
prestaties - Secundaire norm: Stralingsbescherming in
diagnostische röntgenapparatuur.
Medische elektrische apparatuur, Deel 1-6: Algemene
vereisten ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale
prestaties - Secundaire norm: Bruikbaarheid.
Medische apparatuur - Toepassing van het ontwikkelproces
voor de bruikbaarheid voor medische apparatuur.
Medische elektrische apparatuur, Deel 2-63: Speciale
vereisten ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale
prestaties van tandheelkundige extra-orale
röntgenapparatuur.
Software voor medische hulpmiddelen - Processen in
levenscyclus van software
Medische apparaten - Symbolen die gebruikt moeten worden
bij labels op medische appraten, labeling en te verstrekken
informatie - deel 1: Algemene vereisten.
Informatie die door de fabrikant bij medische hulpmiddelen
wordt geleverd.
Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen, Deel 1:
Evaluatie en testen.
Medische apparatuur - Toepassing van risicobeheer voor
medische apparatuur.
Medische elektrische apparatuur, Deel 1: Algemene vereisten
ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale prestaties.
Medische elektrische apparatuur, Deel 1: Algemene vereisten
ten aanzien van de basisveiligheid en cruciale prestaties.
17
Advertenties
Inhoudsopgave
