Gebruiksaanwijzing
EN 50419
AEEA-verklaring
Natus spant zich in om te voldoen aan de vereisten van de EU-regeling afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA) uit 2014. Die regeling schrijft voor dat afgedankte elektrische en elektronische apparatuur gescheiden
moet worden ingezameld met het oog op een juiste behandeling en terugwinning, zodat de AEEA op veilige wijze
hergebruikt of gerecycled kan worden. In lijn met dat streven kan Natus de verplichting voor terugname en recycling
overdragen aan de eindgebruiker, tenzij anders is overeengekomen. Neem via www.natus.com contact met ons op voor
informatie over de inzamelings- en terugwinningssystemen die in uw regio beschikbaar zijn.
Elektrische en elektronische apparatuur (EEA) bevat materialen, componenten en stoffen die gevaarlijk kunnen zijn en
een risico kunnen vormen voor de menselijke gezondheid en het milieu wanneer AEEA niet correct wordt behandeld.
Daarom is er ook voor eindgebruikers een rol weggelegd om ervoor te zorgen dat AEEA op veilige wijze wordt hergebruikt
en gerecycled. Gebruikers van elektrische en elektronische apparatuur mogen AEEA niet samen met ander afval
weggooien. Gebruikers moeten gebruikmaken van de gemeentelijke inzamelingsmogelijkheden, de
terugnameverplichting van de producent/importeur of gelicentieerde afvalvervoerders om negatieve impact op het
milieu door het weggooien van afgedankte elektrische en elektronische apparatuur te beperken en meer mogelijkheden
te creëren voor hergebruik, recycling en terugwinning van afgedankte elektrische en elektronische apparatuur.
Apparatuur die is gemarkeerd met een verrijdbare afvalbak en een kruis erdoor, is elektrische en elektronische
apparatuur. Het symbool met de verrijdbare afvalbak en een kruis erdoor geeft aan dat afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur niet samen met ongescheiden afval mag worden afgevoerd maar gescheiden moet worden
ingezameld.
21
Fabrikant
Natus Medical Denmark ApS
Hoerskaetten 9, 2630 Taastrup
Denemarken
+45 45 75 55 55
www.natus.com
36
Niet opnieuw gebruiken.
Duidt op een medisch hulpmiddel dat bedoeld is voor eenmalig gebruik of voor gebruik bij
slechts één patiënt tijdens één procedure.
Wordt gebruikt in foutberichtdialoogvensters als het softwareprogramma een storing vertoont.
Zie de gedetailleerde informatie in het dialoogvenster.
Elektronisch apparaat dat valt onder Richtlijn 2012/19/EU van het Europees Parlement en de
Raad van 4 juli 2012 betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (AEEA).
Alle elektrische en elektronische producten, batterijen en accu's moeten afzonderlijk worden
ingezameld aan het eind van hun levenscyclus. Deze eis is van toepassing in de Europese Unie.
Gooi deze producten niet weg als ongescheiden huishoudelijk afval.
U kunt uw apparaat en de accessoires terugsturen naar Natus Medical Denmark ApS of een Natus
Medical Denmark ApS-leverancier. U kunt ook contact opnemen met de plaatselijke overheid voor
advies over de afvoer.
Zie de volledige AEEA-verklaring van Natus Medical Denmark ApS hieronder.
AURICAL FreeFit