Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
PL | INSTRUKCJA OBSŁUGI
STERYLIZACJA
Produkty sterylizuje się parowo pod ści-
słą kontrolą. Odpowiedni termin ważności
podany jest na opakowaniu. W razie uszko-
dzenia opakowania w żadnym wypadku nie
wolno stosować produktów. Nie udziela się
gwarancji prawidłowego funkcjonowania pro-
duktów poddanych ponownej sterylizacji.
WYMAGANIA DYREKTYWY
DOTYCZĄCEJ PRODUKTÓW
MEDYCZNYCH
(DYREKTYWA 93/42 / EWG)
Dyrektywa w sprawie urządzeń medycz-
nych wymaga kompleksowej i szczegółowej
dokumentacji wyrobów medycznych, które
są stosowane u człowieka, w szczególno-
ści implantów. Z tego powodu indywidualny
numer identyfikacyjny wszczepionego zaworu
należy zanotować w dokumentacji medycz-
nej pacjenta oraz w paszporcie pacjenta, aby
zapewnić pełną identyfikowalność. Tłumacze-
nie niniejszej instrukcji obsługi na inne języki
można znaleźć na naszej stronie (https://
www.miethke.com/en/products/downloads/).
68
DORADCA DS. PRODUKTÓW
MEDYCZNYCH
Zgodnie z dyrektywą dotyczącą produktów
medycznych (93/42/EWG) Firma Christoph
Miethke GmbH & Co. KG wymienia poniżej
nazwiska konsultantów i doradców, którzy są
osobami do kontaktu w przypadku pytań zwią-
zanych z produktami.
Możesz skontaktować się z naszymi konsul-
tantami ds. Urządzeń medycznych pod nume-
rem:
+49 331 62083-0
info@miethke.com
WYMIARY
M.blue plus
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
