NL | GEBRUIKSAANWIJZING
M.blue plus
STERILISERING
De producten worden onder strenge controle
met damp gesteriliseerd. De vervaldatum is
op de verpakking vermeld. Bij beschadiging
van de verpakking mogen de producten onder
geen beding worden gebruikt. Voor een vei-
lige werking van hergesteriliseerde producten
kan geen garantie worden opgenomen.
EISEN VAN DE MDD (RL 93/42/EEG)
De Richtlijn inzake medische hulpmiddelen
eist uitgebreide documentatie over de aan-
wezigheid van medische hulpmiddelen die op
mensen worden gebruikt, vooral dan implan-
taten. Het individuele kennummer van het
geïmplanteerde ventiel moet daarom in het
patiëntendossier en op de patiëntenkaart van
de patiënt worden vermeld, om een naadloze
traceerbaarheid te garanderen. De vertaling
van deze gebruiksaanwijzing in andere talen
vindt u op onze website (https://www.mieth-
ke.com/en/products/downloads/).
ADVISEUR MEDISCHE HULPMIDDELEN
Christoph Miethke GmbH & Co. KG heeft
overeenkomstig de voorschriften van de
Europese Richtlijn betreffende medische
hulpmiddelen (richtlijn 93/42/EEG) adviseurs
inzake medische hulpmiddelen aangesteld
voor alle vragen over producten.
U kunt onze medische hulpmiddelen bereiken
op:
Tel. +49 331 62083-0
info@miethke.com
AFMETINGEN
14