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Optima Auto Link / Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour la configuration initiale du système et à titre de référence.
1.1. Informations générales
Ce système est un système de matelas de haute qualité adapté au traitement et à la prévention
des lésions dues à la pression. Il s'agit d'un appareil contrôlé par microprocesseur. Il est doté
d'un écran LCD éclairé.
Le système a été testé et approuvé avec succès selon les normes suivantes :
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Classe A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Groupe 1, Classe B
Déclaration d'avertissement CEM
Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites des dispositifs médicaux selon la norme
IEC/EN 60601-1-2. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale typique. Cet équipement génère, utilise
et peut émettre de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément
aux instructions, il peut causer des interférences nuisibles à d'autres appareils situés à proximité.
Cependant, il n'y a aucune garantie que des interférences ne se produiront pas dans une
installation particulière. Si cet équipement cause des interférences nuisibles à d'autres appareils,
ce qui peut être déterminé en éteignant et en allumant l'équipement, l'utilisateur est encouragé
à essayer de corriger l'interférence par une ou plusieurs des mesures suivantes :
⚫
Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur.
⚫
Augmenter la distance entre les équipements.
Connecter l'équipement à une prise sur un circuit différent de celui auquel le ou les autres
⚫
appareils sont connectés.
⚫
Consulter le fabricant ou un technicien sur place pour obtenir de l'aide.
1.2. Utilisation prévue
Ce produit est destiné à aider et à réduire l'incidence des lésions dues à la pression tout en
optimisant le confort du patient. Il peut supporter un patient pesant jusqu'à 250 kg (550 lb). Il
peut également répondre aux besoins suivants :
⚫
Pour les soins à domicile à long terme des patients souffrant de lésions dues à la pression.
⚫
Pour la gestion de la douleur selon la prescription d'un médecin.
Le produit ne peut être utilisé que par un personnel qualifié pour effectuer des procédures
générales de soins infirmiers et ayant reçu une formation adéquate en matière de prévention et
de traitement des lésions dues à la pression.
REMARQUE: L'équipement ne convient pas à une utilisation en présence
d'un mélange anesthésique inflammable avec l'air ou avec de l'oxygène ou
du protoxyde d'azote.
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