Optima Auto Link / Dutch
1. Introductie
Deze handleiding moet worden gebruikt voor de eerste installatie van het systeem en voor
referentiedoeleinden.
1.1. Algemene informatie
Het systeem is een hoogwaardig matrassysteem geschikt voor behandeling en preventie van
druk blessure. Dit is een microprocessor gestuurd apparaat. Het beschikt over een verlicht LCD-
scherm.
Het systeem is getest en met succes goedgekeurd naar de volgend op normen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Klasse A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Groep 1, Klasse B
EMC-Waarschuwing Verklaring
Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor medisch apparaten aan de IEC/EN
60601-1-2. Deze limieten zijn ontworpen om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke
interferentie in een typische medische installatie. Deze apparatuur genereert toepassingen en
kan radiofrequentie-energie uitstralen en kan, indien niet geïnstalleerd en gebruikt in
overeenstemming met de instructies, schadelijke interferentie veroorzaken bij andere apparaten
in de buurt. Echter, er is geen garanderen dat er geen interferentie zal optreden in een bepaalde
installatie. Als deze apparatuur schadelijke interferentie veroorzaakt aan andere apparaten, wat
kan worden vastgesteld door de apparatuur aan en uit te zetten, wordt de gebruiker
aangemoedigd om te proberen de interferentie te corrigeren door een of meer van de volgende
maatregelen:
Heroriënteer of verplaats het ontvangende apparaat.
⚫
⚫
Vergroot de scheiding tussen de apparatuur.
⚫
Sluit de apparatuur aan op een stopcontact op een ander circuit dan dat waarop de
andere apparaat(s) zijn verbonden.
Raadpleeg de fabrikant of de buitendiensttechnicus voor hulp.
⚫
1.2. Beoogd Gebruik
Dit product is bedoeld om de incidentie van decubitus te helpen verminderen en tegelijkertijd de
patiënt comfort. Het kan ondersteunen geduldig tot 250 kg (550 lb). En het kan ook bieden het
volgende doeleinden:
⚫
Voor lange termijn thuiszorg van patiënten die lijden van druk blessure.
⚫
Voor pijn beheer zoals voorgeschreven door een geneesheer.
Het product mag alleen worden bediend door personeel dat gekwalificeerd is om algemene
verpleegkundige procedures uit te voeren en dat een adequate opleiding heeft genoten in de
kennis van preventie en behandeling van druk letsel.
NOTITIE: Apparatuur is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van
een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht of met zuurstof of lachgas.
140