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Optima Auto Link / Deutsch
1. Einleitung
Dieses Handbuch sollte für die Ersteinrichtung des Systems und zu Referenzzwecken
verwendet werden.
1.1. Allgemeine Informationen
Bei dem System handelt es sich um ein hochwertiges Matratzensystem, das für die Behandlung
und Vorbeugung von Druckverletzungen geeignet ist. Dieses Gerät wird von einem
Mikroprozessor gesteuert. Es verfügt über ein beleuchtetes LCD-Display.
Das System wurde nach den folgenden Normen geprüft und erfolgreich zugelassen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Klasse A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Gruppe 1, Klasse B
EMV Warnhinweis
Dieses Gerät wurde getestet und hält die Grenzwerte für medizinische Geräte gemäß IEC/EN
60601-1-2 ein. Diese Grenzwerte sind so ausgelegt, dass sie einen angemessenen Schutz
gegen schädliche Störungen in einer typischen medizinischen Einrichtung bieten. Dieses Gerät
erzeugt und verwendet Hochfrequenzenergie und kann diese ausstrahlen. Wenn es nicht
gemäß den Anweisungen installiert und verwendet wird, kann es schädliche Störungen bei
anderen Geräten in der Nähe verursachen. Es kann jedoch nicht garantiert werden, dass in
einer bestimmten Installation keine Störungen auftreten. Wenn dieses Gerät schädliche
Störungen bei anderen Geräten verursacht, was durch Ein- und Ausschalten des Geräts
festgestellt werden kann, sollte der Benutzer versuchen, die Störungen durch eine oder mehrere
der folgenden Maßnahmen zu beheben:
Richten Sie das Empfangsgerät neu aus oder stellen Sie es an einen anderen Ort.
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⚫
Vergrößern Sie den Abstand zwischen den Geräten.
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Schließen Sie das Gerät an eine Steckdose an, die zu einem anderen Stromkreis gehört
als die Steckdose des/der anderen Geräte(s).
Wenden Sie sich an den Hersteller oder einen Servicetechniker.
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1.2. Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Produkt soll dazu beitragen, das Auftreten von Druckverletzungen zu verringern und
gleichzeitig den Komfort des Patienten zu optimieren. Es kann Patienten bis zu 250 kg (550 lb)
tragen. Und es kann auch die folgenden Zwecke erfüllen:
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Für die langfristige häusliche Pflege von Patienten, die an Druckverletzungen leiden.
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Für die vom Arzt verordnete Schmerzbehandlung.
Das Produkt darf nur von Personal bedient werden, das für die Durchführung allgemeiner
Pflegemaßnahmen qualifiziert ist und eine angemessene Schulung in der Prävention und
Behandlung von Druckverletzungen erhalten hat.
HINWEIS: Das Gerät ist nicht für den Einsatz in Gegenwart von
entzündlichen Narkosegemischen mit Luft oder Sauerstoff oder Lachgas
geeignet.
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