Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing / Beoogd gebruik / Beoogd doel
Voorzorgsmaatregelen (vervolg)
Controleer alle limieten om te zien of ze gepast zijn voor de patiënt.
Als de alarmlimieten op extreem hoge of lage waarden worden ingesteld, kan dat het alarmsysteem nutteloos
maken.
De aanwezigheid van een defibrillator kan de werking van dit apparaat storen.
Dit apparaat werkt wellicht niet bij alle patiënten. Als u niet in staat bent betrouwbare, stabiele gegevens te
verkrijgen, dient u gebruik te staken.
Dit apparaat heeft bewegingstolerante software die de kans op verkeerde interpretatie van een
bewegingsartefact als goede pulskwaliteit tot een minimum beperkt. Onder sommige omstandigheden zal het
apparaat beweging echter nog steeds ten onrechte interpreteren als goede pulskwaliteit. Beperk beweging van
de patiënt zo veel mogelijk.
Gebruik van de oorclip- en reflecterende sensoren bij kinderen en pasgeborenen wordt afgeraden. De
nauwkeurigheid van deze sensoren bij kinderen en pasgeborenen is niet gedocumenteerd.
Het apparaat en de sensoren niet autoclaveren en niet onderdompelen in vloeistof. Het apparaat of de onderdelen
niet blootstellen aan overmatig vocht of vloeistoffen.
Geen bijtende of schurende reinigingsmiddelen gebruiken op het apparaat of de sensoren.
De oxymetersensor zal bij koude extremiteiten soms niet werken als gevolg van afgenomen bloedsomloop.
Verwarm of masseer de vinger om de bloedsomloop te verbeteren of probeer de sensor op een andere plaats.
Vervang de batterijen zo snel mogelijk nadat een lage batterijspanning wordt aangegeven. Vervang de batterijen
altijd door volledig geladen batterijen.
Gebruik alleen door Nonin opgegeven soorten batterijen met dit apparaat.
Geen geheel geladen en gedeeltelijk ontladen batterijen gelijktijdig gebruiken. Dat kan leiden tot lekkage van de
batterijen.
Het batterijdeksel is het enige deksel dat voor het vervangen van de batterijen mag worden verwijderd. Afgezien
van de vervangbare batterijen zijn er geen onderdelen die door de gebruiker onderhouden kunnen worden.
Volg de ter plaatse geldende regelgeving en voorschriften voor het wegwerpen of recyclen van het apparaat en
onderdelen van het apparaat, waaronder de batterijen.
De batterijen kunnen lekken of exploderen als ze op onjuiste wijze worden gebruikt of weggeworpen.
Verwijder de batterijen als u het apparaat langer dan een maand opbergt.
Deze apparatuur voldoet aan de norm IEC 60601-1-2 voor elektromagnetische compatibiliteit van medische
elektrische apparatuur en/of systemen. Deze norm wordt geacht een redelijke mate van bescherming te bieden
tegen schadelijke storing in een typische medische installatie. Vanwege de grote hoeveelheid apparatuur met
hoogfrequente stroom en andere storingsbronnen in medische en andere omgevingen kan een verhoogd niveau
van dit soort storing, als gevolg van de nabijheid of de sterkte van de bron, de werking van dit apparaat storen.
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen voor EMC; alle apparatuur moet
geïnstalleerd en in gebruik genomen worden volgens de vermelde EMC-informatie.
Conform de Europese richtlijn voor afvoer van elektrische en elektronische apparatuur (AEEA) 2002/96/EG mag
u dit product niet afvoeren als ongesorteerd huishoudelijk afval. Dit apparaat bevat AEEA-materialen: neem
contact op met de leverancier over inzameling of recycling van dit apparaat. Bel Nonin voor de adresgegevens van
uw leverancier als u niet weet hoe u deze kunt bereiken.
Het scherm van dit medisch hulpmiddel wordt leeg als er 10 seconden lang onvoldoende signalen worden
ontvangen. De updatetijd voor gegevens is 1,5 seconde.
3
Advertenties
Inhoudsopgave
