Inhoudsopgave
Advertenties
Radical-7
Radioconformiteit
Europa
EU-radioapparatuurrichtlijn
(RED 2014/53/EU)
EN 300 328:V2.1.1
EN 301 893:V2.1.1
EN 301 489-1:V2.2.0
EN 301 489-17 V3.1.1
EN 62311
Japan
TELEC
Artikel 2-1-19
Artikel 2-1-19-3
Artikel 2-1-19-3-2
Korea
KN 301 489-1 V2.2.0
KN 301 489-17 V3.1.1
China
CMIIT-ID: 2020AP7883
* De Per RSS-Gen, paragraaf 8.4 Dit apparaat voldoet aan Industry Canada vergunningvrije RSS-
norm(en). Het gebruik is onderhevig aan twee voorwaarden: (1) dit apparaat mag geen interferentie
veroorzaken en (2) dit apparaat moet elke interferentie toestaan, inclusief interferentie die een
ongewenste werking van het apparaat kan veroorzaken.
Richtlijnen en verklaringen van de fabrikant – Elektromagnetische
compatibiliteit
Elektromagnetische emissies
Elektromagnetische emissies
De medische elektrische apparatuur is bedoeld voor gebruik in de hierna beschreven
elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de medische elektrische apparatuur moet
zich ervan verzekeren dat deze in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsfluctuaties/knipperemissies
IEC 61000-3-3
www.masimo.com
Naleving Elektromagnetische omgeving: richtlijn
De medische elektrische apparatuur maakt alleen
gebruik van RF-energie voor de eigen functies. De
Groep 1
RF-emissies zijn daardoor erg laag en het is niet
waarschijnlijk dat deze storingen veroorzaken in
elektronische apparatuur in de directe omgeving.
Geschikt voor gebruik in alle typen instellingen,
Klasse B
inclusief huishoudens en die rechtstreeks zijn
aangesloten op het openbare
laagspanningsnetwerk dat woonhuizen van stroom
Klasse A
voorziet.
Voldoet
140
Hoofdstuk 8: Specificaties
Masimo
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
