Inhoudsopgave
Advertenties
• De ArcticGel
Pads zijn niet steriel, en voor eenmalig gebruik.
™
Niet opnieuw gebruiken of steriliseren. Indien de pads in een steriele
omgeving worden gebruikt, moeten deze volgens verzoek van de arts
worden aangebracht, hetzij voordat met de voorbereidingen voor
het steriel maken wordt begonnen, hetzij voordat de steriele doeken
worden aangebracht. ArcticGel
plaats worden gelegd.
• De pads moeten direct na het openen worden gebruikt. Bewaar
de pads niet nadat de set is geopend.
• Plaats geen ArcticGel
™
brandwonden, netelroos of uitslag.
• Hoewel allergie voor de hydrogel-materialen niet gedocumenteerd is,
is voorzichtigheid geboden bij gebruik bij patiënten met anamnese
van huidallergie of sensitiviteit.
• Zorg dat het steriele veld niet door het circulerende water kan
worden besmet wanneer de patiëntlijnen zijn losgekoppeld.
• Het watergehalte van de hydrogel heeft invloed op de kleefkracht
van de pad aan de huid en op het geleidingsvermogen, en daarmee
op de efficiëntie van de regulatie van de patiënttemperatuur.
Controleer regelmatig of de pads vochtig blijven en nog goed zijn
aangehecht. Vervang ze indien de hydrogel niet meer gelijkmatig
aan de huid is gehecht. Het wordt aanbevolen ze ten minste elke
5 dagen te vervangen.
• Prik niet met scherpe voorwerpen in de ArcticGel
Bij punctie belandt er lucht in het vloeistoftraject, wat de
prestatie zal verminderen.
• Controleer de huid onder de ArcticGel
met name bij verhoogd risico van huidletsel. Huidletsel kan
ontstaan als cumulatief resultaat van druk, tijd en temperatuur.
Mogelijk huidletsel omvat blauwe plekken, scheuren, huidzweren,
blaren en necrose. Plaats geen bonenzak of andere stevige
plaatsingshulpmiddelen onder de ArcticGel
geen positioneringshulpmiddelen onder de verdeelstukken
of patiëntlijnen van de pad.
• De snelheid van temperatuurverandering en dus de uiteindelijk
haalbare temperatuur van de patiënt wordt door veel factoren
beïnvloed. Toepassing van de behandeling, monitoring en resultaten
zijn de verantwoordelijkheid van de behandelend arts. Als de patiënt
niet binnen een redelijke termijn op de doeltemperatuur komt of
niet op die temperatuur kan worden gehouden, kan de huid lang
blootstaan aan grote hitte of koude, waardoor de kans op huidletsel
toeneemt. Zorg ervoor dat de afmetingen van de pads, de bedekking
en de parameterinstellingen op de patiënt en de behandeldoelen
zijn afgestemd. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de ArcticGel
Pad voor de juiste flowsnelheid. Om de patiënt te koelen, moeten
omgevingsfactoren zoals de kamertemperatuur aangepast zijn,
moeten warmtelampen en verwarmde vernevelaars uit zijn en
moeten de rillingen van de patiënt onder controle worden gebracht.
Overweeg anders de minimum watertemperatuur te verhogen,
de doeltemperatuur te veranderen tot een haalbare instelling of
de behandeling te staken. Om de patiënt op te warmen kan de
maximum watertemperatuur verlaagd, de doeltemperatuur veranderd
tot een haalbare instelling of de behandeling gestaakt worden.
• Vanwege onderliggende medische of fysiologische aandoeningen
zijn sommige patiënten gevoeliger voor huidletsel door druk en
hitte of koude. Patiënten met een risico zijn diegenen met slechte
weefselperfusie of slechte integriteit van de huid wegens diabetes,
perifere vasculaire aandoeningen, slechte voeding status, gebruik
van steroïden of hoge dosis bloeddrukverhogende therapie. Gebruik
indien gepast drukontlastende of drukreducerende hulpmiddelen
onder de patiënt om deze tegen huidletsel te beschermen.
• Sta niet toe dat urine, antibacteriële oplossingen of andere middelen
zich onder de ArcticGel
de hydrogel van de pad worden geabsorbeerd en chemisch letsel
veroorzaken en een verminderde kleefkracht van de pad. Vervang de
pads onmiddellijk als de hydrogel met zulke vloeistoffen in aanraking
is gekomen.
2
Pads mogen niet op een steriele
™
Pads op huid met tekenen van zweren,
Pads.
™
Pads regelmatig,
™
Pads. Plaats
™
Pads ophopen. Deze kunnen namelijk door
™
• Plaats geen ArcticGel
Pads over een electrochirurgische
™
aardingspad. De combinatie van warmtebronnen kan brandwonden
op de huid veroorzaken.
• Plaats zo nodig defibrillatiepads tussen de ArcticGel
de huid van de patiënt.
• Verwijder na de behandeling de ArcticGel
de huid van de patiënt. Gooi de ArcticGel
ziekenhuisprocedures voor medisch afval.
• De USB-gegevenspoort is uitsluitend bestemd voor gebruik met een
standalone USB-flashdrive. Sluit tijdens de behandeling geen andere
netgevoede apparaten aan.
• Andere schoonmaak- of ontsmettingsmiddelen dan die welke
worden aanbevolen door de fabrikant mogen niet worden gebruikt
zonder bij de fabrikant te informeren of de voorgestelde middelen
de apparatuur niet zullen beschadigen. Gebruik geen bleekwater
(natriumhypochloriet), daar dit het systeem kan beschadigen.
• Medivance is niet verantwoordelijk voor de veiligheid van de patiënt
of de prestaties van de apparatuur indien de procedures voor
gebruik, onderhoud, veranderingen of reparatie van het Medivance
Arctic Sun
Temperatuurbeheersysteem afwijken van de door
™
Medivance aangegeven procedures.
Eenieder die de procedures uitvoert, moet daarvoor zijn opgeleid
en gekwalificeerd.
Complicaties
Het gericht beheren van de temperatuur kan pathofysiologische
neveneffecten op het lichaam teweegbrengen, waaronder:
hartritmestoornissen, elektrolyten- en pH-balans, metabolische
veranderingen, hemodynamische veranderingen, bloedglucosebalans,
infectie, rillingen, en kan de bloedstolling, de ademhaling, de nieren en het
neurologische systeem beïnvloeden. De temperatuur van de patiënt mag
alleen worden beheerd onder toezicht van een gekwalificeerd zorgverlener.
Systeemconfiguratie
Uitpakken
1) Pak de controlemodule en accessoires van het Arctic Sun
Temperatuurbeheersysteem uit.
2) Laat de controlemodule ten minste 2 uur rechtop staan voordat u
de installatie- en instellingsprocedure voltooit, zodat de koelerolie
zich kan stabiliseren. Anders kan er schade aan de koelercompressor
ontstaan.
Aansluitingen
1) Gebruik uitsluitend door Medivance goedgekeurde kabels
en accessoires met de controlemodule van het Arctic Sun
Temperatuurbeheersysteem. Sluit de vloeistoftoevoerlijn, de kabel
voor patiënttemperatuur 1, de kabel voor patiënttemperatuur
2 (optioneel) en de vulbuis aan op de achterkant van de
controlemodule.
2) Steek de stekker van de voedingskabel in de wandcontactdoos.
Plaats het Arctic Sun
Temperatuurbeheersysteem zodanig dat
™
de toegang tot de voedingskabel niet wordt belemmerd.
S E R V I C E H A N D L E I D I N G
Pads en
™
Pads voorzichtig van
™
Pads weg volgens de
™
™
™
Advertenties
Inhoudsopgave
