Onderhoudsadvies ESTETICA E50 Life
3 Preparatiestappen volgens ISO 17664 | 3.4 Behandeling artselement
INSTRUCTIE
A.u.b. de gebruiksaanwijzing van de thermodesinfector in acht nemen.
4 Om beschadigingen van het KaVo medisch hulpmiddel te voorkomen moet
ervoor worden gezorgd dat het medisch hulpmiddel na afloop van de cyclus
van binnen en buiten droog is.
4 Verwijder mogelijke vloeistofresten met KaVo DRYspray.
4 Zie ook:
3.4.4.3.3.1 Manuele droging, Pagina 21
Onderhoudsmiddelen en onderhoudssystemen -
Onderhoud
Verkeerde reiniging.
Functiestoring of beschadigingen van het apparaat.
4 Medisch hulpmiddel niet met olie of onderhoudsspray verzorgen.
4 Onderhoud O-ringen van het verbindingspunt greepkoker/injectienaald met
het KaVo-siliconenvet (Mat.-nr. 1.000.6403). Gebruik hiervoor een wat-
tenstaafje.
Verpakking
INSTRUCTIE
De sterilisatiezak dient groot genoeg te zijn voor het product zodat de verpak-
king niet onder spanning staat. De verpakking voor het te steriliseren materi-
aal dient wat betreft kwaliteit en toepassing te voldoen aan de geldende nor-
men en voor het sterilisatieproces geschikt te zijn!
4 Sluit medische hulpmiddelen (injectienaald en greepkoker) individueel af in
een steriele verpakking.
Sterilisatie in een stoomsterilisator (autoclaaf) volgens
EN 13060/EN ISO 17665-1
Contactcorrosie door vochtigheid.
Beschadigingen aan het product.
4 Het product na de sterilisatiecyclus direct uit de stoomsterilisator nemen.
Materiaalschade door oververhitting.
Beschadiging van greepkoker.
4 Neem de onderdelen na de sterilisatiecyclus onmiddellijk uit de sterilisator.
Het medisch hulpmiddel is bestand tegen temperaturen tot max. 138°
o
(280.4
F).
4 Sterilisatie met drievoudig voorvacuüm:
- min. 3 minuten bij 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F)
4 Volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant gebruiken.
Opslag
Voorbereide producten dienen vrij van stof in een droge, donkere en koele
ruimte en vrij van kiemen te worden opgeborgen.
LET OP
LET OP
LET OP
22 / 52
o
C