Onderhoudsadvies ESTETICA E70 Vision / E80 Vision
3 Preparatiestappen volgens ISO 17664 | 3.5 Conditionering bouwpakket voor fysiologische zoutoplossing en chi-
rurgische motor
Onderhoud, controle en controleren na opwerking
INSTRUCTIE
Tijdens de controle na de voorbereiding moeten de hygiëne-eisen (steriliteit)
worden aangehouden. Wanneer breuken en duidelijke veranderingen in het
oppervlak herkenbaar zijn, moeten de delen door de servicedienst worden ge-
controleerd.
De controle op schoonheid en integriteit, onderhoud en herstel als volgt uitvoe-
ren:
4 Instelfuncties van het apparaat en de motorloop controleren.
4 Controleren of het koelmiddeldebiet van de slangpomp voldoende is.
4 Besturingsopdrachten aan de voetbediening controleren.
3.5.3 Verpakking
INSTRUCTIE
De sterilisatiezak dient groot genoeg te zijn voor het product zodat de verpak-
king niet onder spanning staat. De verpakking voor het te steriliseren materi-
aal dient wat betreft kwaliteit en toepassing te voldoen aan de geldende nor-
men en voor het sterilisatieproces geschikt te zijn!
INSTRUCTIE
Wanneer de mogelijkheid bestaat, dat zich potentieel infectieuze vloeistoffen
en deeltjes op de producten afzetten, raden wij aan deze zones af te dekken
en te beschermen met steriele wegwerpproducten.
4 Instrumentenhouder en motorleiding in een steriele verpakking sealen.
3.5.4 Sterilisatie door vochtige hitte volgens ISO
17665-1 in een stoomsterilisator (autoclaaf)
INSTRUCTIE
Voor de voorbereiding van de motor en de motorleiding moet de betreffende
gebruiksaanwijzing in acht worden genomen.
Verkeerde sterilisatie.
Contactcorrosie, beschadigding van de steriele goederen.
4 Voer geen heteluchtsterilisatie uit.
4 Voer geen chemische koude sterilisatie uit.
4 Niet steriliseren met ethyleenoxide.
4 Neem de steriele goederen direct na de sterilisatie- en droogprocedure uit
de dampsterilisator.
INSTRUCTIE
Voor de behandeling van patiënten met symptomen van een acuut kritieke in-
fectie of een verdenking hierop wordt verwezen naar het naleven van de hygi-
ënische maatregelen in desbetreffende publicaties en de technische documen-
tatie. Indien mogelijk dienen geschikte wegwerpproducten te worden gebruikt
om de overdracht van kritische verwekkers te vermijden. Het betreft hier de
veiligheid van de gebruiker, de patiënt en alle personen die bij een ingreep
betrokken zijn.
Alle als gecontamineerd te classificeren materialen van de tandheelkundige,
medische sector pas na reiniging en sterilisatie met de geschikte procedures
afgeven en voldoende markeren.
LET OP
26 / 52