Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing SMARTmatic S10 REF 1.011.6730 SMARTmatic S10 K REF 1.011.6731 SMARTmatic S10 S REF
1.011.6732
7 Behandelingsstappen volgens ISO 17664 | 7.7 Verpakking
7.7 Verpakking
Aanwijzing
De sterilisatiezak dient voldoende groot te zijn voor het instrument, zodat de ver-
pakking niet onder spanning staat.
De verpakking van het te steriliseren materiaal moet met betrekking tot de kwaliteit
en het gebruik aan de geldende normen voldoen en voor de toegepaste sterilisatie-
methode geschikt zijn!
▶ Het medische product individueel in een verpakking voor sterilisatiegoed vacume-
ren.
7.8 Sterilisatie
Sterilisatie in een stoomsterilisator (autoclaaf) volgens EN 13060 / ISO
17665-1
Onvakkundig onderhoud en reiniging.
Vroegtijdige slijtage en verkorte levensduur van het product.
▶ Het medische product vóór elke sterilisatiecyclus met KaVo onderhoudsproducten
onderhouden.
Contactcorrosie door vochtigheid.
Beschadigingen aan het product.
▶ Het product na de sterilisatiecyclus direct uit de stoomsterilisator nemen.
Het medische product van KaVo is bestand tegen temperaturen tot max. 138 ℃
(280,4 °F).
Uit de onderstaande sterilisatiemethodes kan een geschikte methode (afhankelijk van
de beschikbare autoclaaf) worden gekozen:
▪ Autoclaaf met drievoudig voorvacuüm:
- minst. 3 minuten bij 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F )
▪ Autoclaaf met gravitatieproces:
- minst. 10 minuten bij 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F )
▶ Volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant gebruiken.
7.9 Opslag
Voorbereide producten dienen vrij van stof in een droge, donkere en koele ruimte en
vrij van kiemen te worden opgeborgen.
Aanwijzing
Houdbaarheidsdatum van het steriele materiaal in acht nemen.
LET OP
LET OP
26 / 30
Advertenties
Inhoudsopgave
