Het volgende gebruik van de PSA is gecontra-indiceerd:
•
Bij AV-geleidingstoornissen; enkelkamer atriale stimulatie
•
Bij concurrerende intrinsieke ritmes; asynchrone modi
•
Bij chronische atriumtachycardie en chronisch atriumfibrilleren of flutter;
modi met atriale controle (DDD, VDD)
•
Bij lage tolerantie van hoge ventriculaire detectie (bijv. angina pectoris);
trackingmodi (d.w.z. modi voor atriale controle) en neiging tot atriale
tachycardie
•
Gebruik als externe pacemaker
WAARSCHUWINGEN
•
Gebruik van niet-gespecificeerde kabels en accessoires.
Als het LATITUDE Programming System wordt gebruikt in combinatie met
kabels of accessoires die niet door Boston Scientific worden geleverd of
gespecificeerd, kan dit leiden tot een verhoogde elektromagnetische
emissie, verlaagde elektromagnetische immuniteit of elektrische schok
van het LATITUDE Programming System. Alle personen die dergelijke
kabels of accessoires aansluiten op het LATITUDE Programming System,
inclusief het gebruik van MSO's (Multiple Socket Outlets), configureren
mogelijk een medisch systeem en zijn er verantwoordelijk voor dat het
systeem voldoet aan de vereisten van IEC/EN 60601-1, Clausule 16 voor
elektrische medische systemen.
•
RF-communicatieapparatuur (radiofrequentie).
Houd alle RF-communicatieapparatuur (inclusief randapparatuur zoals
antennes, koppen en kabels) op een afstand van ten minste 30 cm (12
inch) van de Programmer model 3300, inclusief de door Boston Scientific
gespecificeerde kabels, om verminderde prestaties van deze apparatuur
te voorkomen.
•
Connectorcontacten.
Raak niet tegelijkertijd de patiënt en een toegankelijke LATITUDE
Programming System-connector of blootliggende geleider aan.
•
Elektrische schok.
Sluit de voedingsadapter model 6689 van de Programmer alleen aan op
een geaard stopcontact om het risico op een elektrische schok te
vermijden.
•
Toegang tot batterij.
1.
Tijdens implantatie is de PSA-applicatie geschikt voor tijdelijke externe stimulatie terwijl de
patiënt continu wordt bewaakt door medisch personeel.
1
3